生物标志物——多媒体

达里奥马,教授/主任,贝勒医学院,2013年在延展期间。

这项工作的主要目的是开发一个表面化学单位表面积保持蛋白质功能和取向,无论表面使用。

自身免疫针对疾病的生物标志物的特征是发展的最重要的诊断工具和发病的机制的理解导致自身免疫。这一目标蛋白质微阵列来分析自身免疫性肝炎患者血清样本(例如AIH &中国人民银行)和健康的控制。一组自身抗原能够区别对待的群体的患者被确认为潜在的作为生物标志物。

外周血被广泛用作生物标志物的发现和验证起始物料使用分子生物学技术。目前绝大多数发表基于RNA转录组数据派生从稳定的全血或外周血单核细胞(PBMCs)。在这里,基因表达分析研究和快速、标准操作规程简单和具体的手动或自动分离单核细胞直接从全血被描述。

结直肠癌(CRC)是第二个最常见的癌症死亡原因在澳大利亚。即使切除多达50%的患者复发。以防止复发高危病人化疗管理。然而,只有10 - 20%患者真正受益,因为个人的临床过程CRC仍然很难预测,很大程度上是由于影响预后异质群体在同一阶段肿瘤类别。

研究目的:1。开发一个特定的、敏感的、定量和快速的检测方法hTERT甲基化2。探索它的使用作为一个癌症生物标志物在脑脊液转移性肿瘤的诊断。

使用一个标准化的方法获得MALDI-TOF蛋白质组剖面光谱的支气管肺泡灌洗液(BALF)中,我们已经表明upregulation histatin 3和calgranulin C在小飞行员的非小细胞肺癌患者。试点研究可以证明它是可行的屏幕更大的NSCLC患者组BALF蛋白质组水平生物标志物在临床设置。

的证据自身免疫性疾病和慢性丙肝病毒感染之间的联系已经明确。这一目标,一种蛋白质阵列来分析丙型肝炎患者的血清样本w /我们自身免疫并发症,自身免疫性肝炎患者感染丙肝病毒和健康的捐赠者,但不是控制。小组自身抗原能够区分的三组患者被确认为潜在的作为生物标志物。

dPCR是通过样品PCR扩增前分区,每个反应室包含目标基因的一个副本或更少。这种稀释成为限制因素和一个精确的目标分子数是可以实现的。本研究评估dPCR的量化能力和调查影响拷贝数量化参数,使用Fluidigm Biomark乐器。Biomark技术结合dPCR理论与微流体平台。

本研究的目的是检查如果mRNA在精神分裂症患者外周多巴胺受体的改变。50个天真的病人登记。后从白细胞中提取RNA,互补脱氧核糖核酸合成。后做定量实时PCR, D3受体的表达在健康人和病人进行比较。这个考试的结果显示,D3受体的表达增加与控制样本。