癌症遗传学-新闻和特性

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马来西亚基因组资源中心有限公司推出4000美元的人类基因组生物信息学服务

新服务的目的是分析人类基因组数据从Illumina公司的基因分析仪或完整基因组的DNA测序平台。

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Almac和贝尔法斯特女王大学展示北爱尔兰肿瘤学中心华盛顿高级代表

事件介绍Almac导致倡议美国观众的高级医药学术和政府机构鼓励战略协作在肿瘤之间的美国和北爱尔兰。

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研究小组发布了世界上第一个南部非洲基因组和多个外显

宾夕法尼亚大学主导的团队利用454测序系统和罗氏序列捕获阵列完成基因组和外显子组序列。

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地平线收到500000美元的赠款模型Non-inherited snp可能推动人类癌症

为期三年的欧洲之星格兰特是根据尤里卡和欧盟第七框架计划的研究和技术发展。

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罗氏与默克发育测试癌症相关的基因突变

临床实验的AmpliChip p53的测试,用来检测基因突变在癌症患者与治疗抵抗。

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在癌症基因组排序的司机乘客

筛选癌症基因组驱动突变的肿瘤抑制基因。

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地平线上发现和都灵大学接受欧洲之星奖

500000美元的赠款模型non-inherited snp可能推动人类癌症。

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SBS宣布新董事会成员的选举

生物分子科学协会(SBS)高兴地宣布两个新的董事会成员的选举,Melvin Reichman博士和苏Holland-Crimmin,王博士和约翰的连任博士. .每个任期为三年SBS董事会。

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试剂盒获得独家许可证密钥PI3K基因

专利授权的约翰霍普金斯大学pcr进行癌症治疗的同伴诊断

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橱柜遗传学宣布推出其StemArray™产品和服务人类干细胞的高分辨率特性

橱柜遗传学今天介绍他们的新StemArray™产品和服务利用aCGH技术覆盖整个基因组。