癌症遗传学-新闻和专题

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调查乳腺癌和结肠癌的遗传格局

这项研究表明，每个乳腺和结肠肿瘤都是独特的，可能是由许多不同基因组合的突变引起的。

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科学家代表索尔克研究所和马尔堡大学

来自索尔克生物研究所和马尔堡大学的成员加入了RNAi全球计划。

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新的敲除基因模型为乳腺癌提供了分子线索

关于雌激素受体在乳腺发育中的作用的新见解可能有助于科学家更好地理解乳腺癌的分子起源。

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基因突变有助于指导甲状腺癌治疗

特定的基因突变可能有助于预测甲状腺癌的侵袭程度，并有助于指导治疗方案和后续护理。

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重要肿瘤抑制基因p53调控的研究细节

在单个DNA位点上的相关修饰被认为具有相互矛盾的效果。

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U-M癌症研究人员发现，鲜为人知的RNA片段有助于掌握肿瘤抑制基因的工作

三个微RNA基因似乎是保护基因p53的关键伙伴;它们的损失与常见类型的肺癌有关。

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重新激活在肾癌中丢失的关键基因可以减少肿瘤生长

研究人员发现，在透明细胞肾细胞癌中经常被沉默的一个关键基因在人类肾癌细胞中恢复后，会阻止肿瘤的生长。

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molecular armd加入CML ALLIANCE™，提供标准化qRT-PCR BCR-ABL患者监测诊断

CML ALLIANCE是诺华肿瘤学开发的一个项目，旨在帮助改善费城染色体阳性(Ph+)慢性髓性白血病(CML)患者的预后。

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研究结果显示一种特定的microRNA如何帮助癌症发展

研究表明，一种特殊的小分子是如何阻断抑癌基因的活性，从而允许肝癌细胞生长和扩散的。

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研究人员发现可能改变肿瘤细胞增殖的基因突变

礼来公司和TGen公司的研究人员在乳腺癌、结直肠癌和卵巢癌中发现了AKT1基因的反复突变。