癌症遗传学-新闻和特性

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基因突变的存在有助于指导甲状腺癌的治疗

特定的基因突变可能是有用的在预测甲状腺癌的侵犯程度,帮助指导治疗方案和后续护理。

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研究至关重要的肿瘤抑制基因p53的细节规定

相关修改单个DNA网站看到有矛盾的作用。

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鲜为人知的RNA有助于掌握肿瘤抑制基因,密歇根大学癌症研究人员发现

三个微RNA基因似乎是保护性基因p53的主要合作伙伴;他们的损失与常见的一种肺癌。

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重新激活一个关键基因在肾癌减少肿瘤的生长

研究人员发现,一个关键基因通常沉默在透明细胞肾细胞癌已经停止当恢复人类肾癌细胞肿瘤的生长。

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MolecularMD加入CML联盟™提供标准化中存在bcr - abl病人监测诊断

CML联盟是由诺华肿瘤开发的一个程序,以帮助改善结果费城染色体阳性患者(Ph值+)慢性粒细胞性白血病(CML)。

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研究结果显示一个特定的微rna如何帮助癌症发展

研究表明一个特定的小分子块cancer-suppressing基因的活性,使肝癌细胞生长和扩散。

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研究人员确定基因突变,可能改变肿瘤细胞增殖

礼来公司和TGen研究人员发现了一个重复AKT1突变的基因在乳腺癌、结肠直肠癌和卵巢癌。

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团队揭示基因复制的重要秘密

弗吉尼亚大学卫生系统遗传学家们发现了一个重大秘密的神秘DNA螺旋复制自己一次又一次。

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将干细胞从脂肪组织转化为Cancer-Targeted疗法

研究间充质干细胞来自人类脂肪组织和改造成自杀基因破坏肿瘤。

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癌症基因组图谱为技术开发奖资金

国立卫生研究院授予八两年资助达3.4美元,以支持技术的发展为探索癌症的基因基础。