细胞培养——多媒体
信息图表
液滴微流体
学习microdroplets是如何产生的,以及他们提供传统的微流体的一些优势
视频
简化你的3 d细胞培养和组织建模的新方法
这个视频展示了筏子™背后的技术3 d细胞培养系统,以及它如何创建高密度胶原蛋白与细胞植入支架。筏子™系统已成功地用于许多研究领域包括毒理学、肿瘤、血脑屏障模型、角膜模型等等。未来随着后续协议,筏™系统允许您建立强大的3 d文化在不到一个小时的时间。了解更多关于筏™系统在www.lonza.com/raft-3d-culture.com上。
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抑制CK2α之外的活性部位
这里我们报告的创建和描述一个独特的抑制剂的CK2a目标小说神秘口袋,是使用fragment-based方法开发的。
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光遗传学FDSS7000EX: Light-stimulated膜去极化在培养细胞表达脑细胞用动能板读者
本研究的目的是建立稳定克隆细胞系表达脑细胞变体和测量重复性引起的膜电位变化与荧光染料light-stimulations在96孔板动板读者fds 7000例。
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跨学科优化Nano-Drug交付卵巢癌和神经胶质瘤细胞
这项研究报告的定量分析扩散和本地化的靶向药物输送系统(DDS)组成的荧光标记0.01µM paclitaxel-BODIPY 564/570封装在非离子表面活性剂囊泡嵌入在热敏的交联壳聚糖水凝胶。
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基因组分析L5178Y细胞tk + / -和他们的诱导tk - / -突变殖民地
本试验研究的目的是利用门店技术以减少新的基因组的细胞用于MLA,以及改变接触诱变剂的诱导结果。
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化学改性合成的应用指南为CRISPR-Cas9基因组RNA编辑
我们的研究结果表明,实验所需修改女士co-electroporation Cas9信使rna合成gRNA,然而对编辑效率没有影响交付时lipid-based转染试剂。
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复杂的组织模型,模拟肿瘤微环境的异质性和癌症的入侵
在这说话,马提亚需要雇了细胞培养的发展模式系统来对付癌症恶化的主要方面和功能验证生物标志物,目标基因和分子信号通路。
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分解的分子变异在人类诱导多能干细胞
在这里,我们描述的初始分析基因组、表观基因组、转录组和蛋白质组的IPS行健康个体由HIPSCI生成的。
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生物材料作为干细胞体外组织模型的开发的监管机构
概述的多功能性聚氨酯化学及其监管机构作为干细胞在再生医学支架的设计或制药、诊断调查来测试新的治疗策略/药物或阐明细胞功能的方面。
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