细胞培养——多媒体
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调查三维文化iCell肝细胞的再生医学应用
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先进的细胞培养系统
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比较关键的信号通路在肺癌细胞生长在2 d和3 d格式
评价Wnt /ß-catenin和BMP通路蛋白和基因表达在非小细胞肺癌细胞株A549和H460 2 d和3 d的文化。
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使用非转基因rna的推导临床相关的诱导多能干细胞从人类血液,尿液和皮肤细胞使用GMP-compliant试剂
我们已经开发出协议使用StemRNA-NM从烹饪和成纤维细胞生成“诱导多能性”细胞重编程工具包,血液内皮祖细胞,urine-derived udc使用GMP-compatible试剂(NutriStem介质,imatrix - 511层粘连蛋白重组)。这些协议生成GMP-compatible干细胞没有喂食器的使用,条件培养基,额外的小分子或蛋白质,或使在重组。
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一种合成Homology-directed CRISPR-Cas9系统修复
合成,dual-RNA-encoded Cas9用于精确homology-directed修复(HDR)基因工程。短期和长期(GFP)插入。
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比较正常和哮喘支气管上皮细胞和平滑肌细胞单层和筏™3 d细胞培养系统
筏子™三维细胞培养系统提供一个有价值的工具,调查不同的细胞类型异常或在一个基于体内胶原蛋白的微环境的培养。
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细胞培养和细胞分析使用真正的3 d组织架构(筏™)文化系统
这张海报解释了标准的分析技术,如荧光显微镜,可以轻易筏™应用3 d细胞培养。
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分析细胞生存能力的三维组织模型ViaLight™+生物测定
这张海报解释如何测量三维细胞培养的细胞生存能力容易使用ViaLight™+生物测定。
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设计考虑的非常具体和有效的合成crRNA分子
概述我们的理性设计算法选择高度功能性crRNA序列特异性结合全面分析。
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开发一个健壮的记者T细胞活化分析免疫疗法治疗生物制剂
Jurkat t细胞稳定表达荧光素酶记者由IL2发起人或NFAT-RE,用作效应细胞。从内部肿瘤细胞系表达肿瘤抗原作为抗原呈递细胞(APC)。通过co-cultivating两个细胞系的CD3双特异性抗体,细胞/ CD3 Jurkat效应细胞被激活。荧光素酶活性是监管通过启动子- 2或NFAT-RE激活。
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