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细胞培养——多媒体

设计和验证三维细胞培养模型的生物荧光化验海报内容块的形象
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设计和验证生物荧光分析的三维细胞培养模型的海报

细胞培养在3 d模型系统通常获得相对较大的vivo-like结构相比,厚度的二维单层细胞种植在标准的塑料盘子。
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药物的敏感性和耐药性测试平台个性化医学分子医学研究所芬兰(菲)

菲的高通量生物医学单位技术中心提供了一个广泛的生物医学高通量分析。
击倒的p53 Accell Self-delivering siRNA导致IMR-32 p53-dependent DNA损伤反应的抑制神经母细胞瘤细胞系和β-amyloid毒性大鼠皮质神经元内容块的形象
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击倒的p53 Accell Self-delivering siRNA导致IMR-32 p53-dependent DNA损伤反应的抑制神经母细胞瘤细胞系和β-amyloid毒性大鼠皮质神经元

在这里,我们描述如何应用Accell siRNA启用一个高含量筛查试验的发展IMR-32神经母细胞瘤细胞和整个文化在主大鼠皮质神经元细胞的可行性分析。
增加基因在真核细胞行编辑效率选择适当的CRISPR-Cas9试剂内容块的形象
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增加基因在真核细胞行编辑效率选择适当的CRISPR-Cas9试剂

概述各种CRISPR-Cas9试剂提供最高效率的基因编辑你的实验。
创新技术,使RNAi难以转染细胞内容块的形象
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创新技术,使RNAi难以转染细胞

调查Dharmacon导致创新的发展siRNA可交付使用分子difficult-to-transfect细胞没有额外的脂类试剂,病毒,或仪器。这项技术,Accell siRNA试剂,使基因功能基因组研究击倒一个各种各样的细胞类型。在某些情况下,细胞可以不断给Accell siRNAs使目标基因可拆卸的持续时间延长。
创新技术,使RNAi难以转染细胞内容块的形象
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创新技术,使RNAi难以转染细胞

调查Dharmacon导致创新的发展siRNA可交付使用分子difficult-to-transfect细胞没有额外的脂类试剂,病毒,或仪器。这项技术,Accell siRNA试剂,使基因功能基因组研究击倒一个各种各样的细胞类型。在某些情况下,细胞可以不断给Accell siRNAs使目标基因可拆卸的持续时间延长。
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Bioorthogonal Palladium-Labile高活性化合物的抗癌治疗

交易Unciti-Broceta,爱丁堡大学,在发现化学2015年国会。
肿瘤快速3 d球体分析方法使用Celigo成像血细胞计数内容块的形象
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肿瘤快速3 d球体使用Celigo成像血细胞计数分析方法

•Celigo成像血细胞计数器是一个多才多艺的和3 d tumorspheroid分析的有力工具
•分析测量最佳播种密度等形成tumorspheroids和生存能力的测量
•先进的化验等尺寸测量、生长抑制、入侵基底膜基质®,移民对胶原蛋白和HUVEC,已由手工显微镜观察组织入侵现在可以轻松地使用自动成像血细胞计数量化方法
聚合物微阵列生物材料发展内容块的形象
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高分子生物材料发展的微阵列

聚合物微阵列的应用程序发现的生物相容性和生物活性基质。进展生物材料开发治疗SIRS(系统性炎症反应综合征),以及改善宫颈细胞学。
击倒长非编码rna在乳腺癌内容块的形象
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可拆卸的长非编码rna在乳腺癌

RNAi全球合作研究在主屏幕的肿瘤和使用Lincode siRNA nontumor乳腺癌细胞系。数以百计的lncRNAs发现影响乳腺癌的生存能力和细胞形态。提出了在长非编码rna的梯形专题讨论会:从进化功能,2015年3月15 - 3月20日。
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