细胞培养——多媒体

我们小干扰rna针对hiv - 1启动子区域变成一个细胞系转染有成效地感染了hiv - 1。芯片分析表明,RNA双诱导转录基因沉默和Ago1浓缩,H3K9me2和HDAC1艾滋病毒启动子区域形成异染色质结构。数据表明RNA双诱发感染艾滋病毒的潜伏阶段,由于染色体形成非常类似于艾滋病毒潜伏性感染细胞系的状态

成功的RNAi实验和大规模siRNA屏幕需要有效地交付高功能和特定的小干扰rna寡核苷酸、核酸包括shRNA向量,或微rna到一个合适的电池系统。细胞与免疫相关的研究,如原发性T细胞和一些悬浮细胞系,甚少使用reagent-based转染方法。

的amaxa Nucleofector®技术是一种被广泛接受的方法有效,病毒性任何核酸底物为hard-to-transfect细胞的转染,特别是悬架和主细胞。与Nucleofector®96 -航天飞机®系统高吞吐量的应用,如siRNA-library首次放映已经可以在这些细胞类型。这使目标验证和识别可能在细胞高度相关的生物医学研究。在这里,我们说

中枢神经系统紊乱影响全世界的许多人。增加的质量和数量的药物可用于治疗中枢神经系统疾病如阿尔茨海默氏症、精神分裂症和焦虑、中枢神经系统药物发现项目的成功率必须得到改善。在药物发现的挑战是开发更多的相关试验系统来识别铅化合物进行进一步的发展。基于细胞的筛选分析目前用于中枢神经系统药物开发涉及主细胞或商业

乳腺癌不同转移性行为。亚种群的细胞转移能力与提高骨骼(1833)或者肺(4175)所孤立的j . Massague体内mda - mb - 231细胞的选择。我们进行了二维分析的细胞系。我们发现和确定了11个差异表达蛋白质斑点。

新康宁HYPERFlask船设计和优化使用选择自动增加细胞产生细胞培养系统。单位增长领域重要的是,细胞密度与传统单一血管导致大约十次中传统的细胞培养器皿的细胞产生相同的足迹。细胞生长在HYPERFlask化验在细胞中表现得非常好。

市场压力存在新范式达到要求更快速和可再生的细胞生产跟上先进的细胞分析用于药物发现和开发。新颖的自动化平台三维表面上启用高生产率。

基因沉默使用siRNA-mediated RNAi在细胞生物学已经成为一个强大的工具,解决一系列在功能基因组学和药物发现研究问题。分娩后的核细胞,快速目标信使rna的降解可以发现,通常在24小时内,随后相应的蛋白质也撞倒了。

为了提高筛选效率,我们已经开发出一种细胞周期分析方法,使用智慧探险家荧光酶标血细胞计数器测量propidium碘染色固定细胞的DNA含量在微型板块。我们证明紫杉醇和长春花碱逮捕CHO细胞在细胞周期的预期的阶段。

的GeneBLAzer®曹。K1-D1细胞系(表达载体)稳定表达ß-lactamase基因下游的营地响应元件(CRE)和多巴胺D1受体。刺激的细胞与多巴胺D1受体受体激动剂,导致通过CREß-lactamase基因的转录激活。FRET-enabled衬底(CCF4-AM)会发出荧光绿色,在缺乏ß-内酰胺酶记者活动,和蓝色的裂解。