细胞培养——多媒体

实验方法使用短核RNA)分子特别沉默基因表达已经成为近年来广泛应用。对于所有在分子和细胞生物学技术,协议优化的重要性和使用适当的控制不能被高估了。

通过化合物的吸收在很大程度上取决于他们穿过胃肠道的能力。细胞培养模型可以强化和pH值限制在一个狭窄的范围。化验使用人工膜,如南美大草原(并行人工膜渗透试验)可以作为一个替代方法来评估体外transcellular被动的渗透。

酶片段互补可以提供数据用于分析蛋白质的易位事件在整个细胞,增加福利的增加吞吐量,简化发光检测,没有抗体的要求,降低试验成本。

我们的研究的目的是分析影响人类肿瘤细胞系和抗增殖活动区分活动对人类erythroleukemic K562细胞不同从药用植物中提取得到的孟加拉国和黎巴嫩。

这里,我们模型的集成Protedyne BioCube系统和智慧Explorer实用的高通量,高含量筛选蛋白激酶。

本研究描述了一代的细胞功能描述的基础试验,允许人类GPVI受体,通过使用ofluminescence。