细胞培养——产品

美国社会的质谱分析会议10月31日至11月4日在费城,908年设备公司提出了一些谈判和海报使用高压的质谱和微流体分离技术来加速药物发现工作流程,包括代谢组学和蛋白质组学的应用。

AMSBIO报告,医科大学的研究人员维也纳(奥地利),使用Lipidure®——CM5206外套通道的新型微流控设备,防止细胞粘附。

Izon科学已经宣布启动创2,增强凝胶排阻的qEV列范围chromatography-based分离。

酶联免疫吸附试验(elisa)是常用的量化生物标志物血清,血浆和细胞培养上清液。这些样本含有多种因素干扰ELISA结果,通常被称为矩阵的影响。消除这些因素对获取准确的样本值至关重要。

在任何细胞培养细胞生存能力的确定是一个关键的分析测量研究。最常见的一种方法来衡量细胞生存能力是通过测定细胞膜的完整性。

CRISPR干扰(CRISPRi)是一种新颖的方法击倒的特定基因。CRISPR,没有减少。地平线CRISPRi系统使用一个停用Cas9核酸酶(dCas9)融合到我们的专有SALL1-SDS3目标基因的转录抑制因子构建阻止,没有切割DNA。

糖基化是指与糖基集团联系的形成,共价连接另一个分子的碳水化合物。抗体糖基化是至关重要的碳水化合物由于作用在调制效应函数影响抗体治疗的安全性和有效性。

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