我们已经更新了隐私政策为了更清楚地说明我们如何使用您的个人资料。

我们使用cookie为您提供更好的体验。你可参阅我们的饼干的政策在这里。

广告

CRISPR和基因组编辑

本页提供与CRISPR和基因组编辑相关的教育资源、事件、新闻和产品。内容将涵盖从基因工程技术的进步到它们正在发现效用的大量应用的各个方面。

CRISPR和基因组编辑-重点

CRISPR筛选:研究培养皿中的进化

CRISPR筛选能够快速、公正地识别与特定生物途径相关的基因。在本文中，我们将探讨研究人员如何使用这一前沿工具来塑造我们对生物学的理解并推进医学。

行业的洞察力

预防心脏病的“一次性”疗法?

Verve Therapeutics公司正在利用21世纪最大的两项科学突破——DNA测序和基因组编辑——设计一种一次性降低胆固醇的治疗方法。

教我10 - CRISPR，细胞疗法和药物发现与西奥罗斯博士

本期十步教我特辑是西奥·罗斯博士，他的工作跨越了许多不同领域，如基因组工程、癌症免疫学和基于细胞的治疗。

CRISPR技术的应用

在这个列表中，发现一些CRISPR技术在整个科学领域中应用的显著方式。

全球质谱联盟抗击COVID-19

本周早些时候宣布了一个由500多名科学家组成的全球联盟，称为COVID-19 MS联盟。该联盟旨在共享关于COVID-19的质谱数据，以发现新的生物标志物，并在分子水平上更深入地了解感染。188金宝搏备用为了了解更多，我们采访了Perdita Barran。

CRISPR和基因组编辑-新闻和专题

利用合成生物学重新设计医学

本文将讨论如何利用合成生物学来探索人类疾病的机制，以及开发治疗方法，重点介绍一些关键的例子。

2022年最重要的科学新闻

随着一年的结束，是时候回顾一下你最喜欢的故事了。以下是我们对今年最受欢迎的头条新闻的汇总，包括关于人类如何变老的新发现，饮食对微生物群的影响，以及对多发性硬化症(MS)病因的新发现。

细胞系发展促进生物治疗生产的进展

本文将讨论用于生物治疗生产的细胞系的发展，并将涉及关键考虑因素，如未来的可制造性。

CRISPR技术减少了模型中的亨廷顿病症状

研究人员描述了使用RNA靶向CRISPR/Cas13d技术来开发一种新的治疗策略，专门消除导致亨廷顿舞蹈病的有毒RNA。

一种有前途的亨廷顿舞蹈症治疗如何靶向突变蛋白

研究人员发现了一种治疗亨廷顿舞蹈症的小分子疗法，目前正在进行临床试验。

重新编程的细胞可能导致长期听力损失治疗

根据研究，对成熟动物的细胞进行重新编程以促进毛细胞再生可能导致长期的听力损失治疗。

CRISPR和基因组编辑-多媒体

由小圆圈组成的浅蓝色DNA链。

合成生物学

单细胞隔离:当艺术还不够与安德里斯阿布拉门科夫

基因治疗的伟大故事

CRISPR和基因组编辑-网络研讨会和在线活动

网络研讨会

基因治疗分析的最新工作流程

网络研讨会

一种生成大型CRISPR HDR敲入的改进解决方案

网络研讨会

利用高质量的GMP sgRNA构建成功的CRISPR治疗路径

cellelector Flex -高通量基于图像的单细胞克隆

MaxCyte与Curamys签署战略平台许可，为罕见难治性疾病的治疗提供细胞和基因疗法

类器官冷冻保存手册

客户定义的敲入细胞系

Sartorius BIA分离与Exopharm签署联合研究协议，开发大规模外泌体生产的集成技术

广告

广告