CRISPR和基因组编辑——多媒体

回顾的药物靶点识别基础观察表型反应称为目标反褶积。这个列表列出了五个方法可以应用于目标反褶积。

博士大卫•索雷尔地平线发现,解释了如何使用CRISPR药物组合的发现。

技术的可用性的产生诱导多能干细胞(万能)从体细胞允许研究人员产生无限的池则保留体细胞的基因组成的派生。一起,万能和CRISPR-Cas9系统为研究人员提供有效的体外工具评估基因功能、疾病建模和再生疗法。

所以,你没有得到你所期望的结果,但为什么不呢?可能是潜在的科学——或者可能你选择的分析吗?这里我们强调6技术趋势,提高生产率和成本效益的潜在药物发现——如果他们正确实现!

CRISPR干扰(CRISPRi)机械是一种有效的、可逆的和特定的基因调节的转录控制平台,在不改变目标DNA序列。本指南包括关键步骤使用dCas9实现CRISPRi来自酿脓链球菌。

虽然技术进步是重塑细胞培养领域,许多基本步骤仍在实验室这一天手动执行。本指南强调了10个小贴士成功发展中细胞培养检测。

而转向三维细胞培养已经在过去的十年中,它仍然是发展迅速,以满足日益增长和动态药品需求。
这里我们提供建议,我们认为任何人进行三维细胞培养的必要条件。

如果你喜欢漫画英雄,你会喜欢这动作视频微生物的一个超级大国让人想起一个迷你蜘蛛侠。这里,有史以来第一次,科学家们在非常酷的指纹才能捕获细菌水平基因转移的重要机制。

Yoav Giladi讨论基因组编辑将如何改变大麻产业。

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