CRISPR和基因组编辑——多媒体

干细胞基因治疗如何帮助拯救男孩天生SCID的生活。

美中不足科学模仿“睡魔先生”他最新的视频(希望教给你一些关于CRISPR-Cas9基因编辑)。

全基因组关联研究(GWAS)已经确定了100多个基因位点与2型糖尿病有关。大多数这些位于基因间或者基因内区暗示与变异可能改变染色质构象。反过来,这可能会影响附近或多个远程位于基因的表达改变β细胞的功能。然而,目前仍然缺乏详细的分子和功能分析的这些变异。我们最近分析了其中一个位点和映射五因果变异islet-specific增强集群内STARD10基因位点。在这里,我们旨在了解这些因果变异影响b细胞功能增强集群的染色质结构的改变

ted演讲,记者詹妮弗·卡恩讨论令人兴奋的技术,利用基因编辑技术CRISPR尝试实现一个宏伟的目标:消除疟疾蚊子和zika病毒抗性的发展。

PfABCk2基因的结扎成pET21a +矢量在糖基与他和转换成胃俞(DE3)主管细胞通过Miniprep和DNA测序验证。此外,这种基因构造是利用不同的表达这种蛋白质和IPTG之后使用镍亲和层析纯化重组蛋白激酶与预期的10% sds - page 36所示kDa蛋白质乐队。

研究表明,IFI16作为抗病毒制约因素对DNA病毒,通过抑制病毒复制或转录通过表观遗传修饰。然而,到目前为止,没有具体的表观遗传IFI16已被确认的功能。在这里,我们发现IFI16新兵两组蛋白甲基转移酶KSHV游离基因导致改变组蛋白H3K9甲基化,从而调节其生命周期。

我们利用成对合成crRNAs加上合成tracrRNA与慢病毒细胞转导Cas9执行功能基因敲除对hsa - mir - 221。这个由三部分组成的系统(crRNA tracrRNA和Cas9)已经证明有效的基因RNA编辑使用时只有一个指南,但目标是使用两个crRNAs删除整个茎环结构。

基因敲除使用CRISPR-Cas9已经大大改变了生物研究和迅速应用于功能丧失筛选主要使用合并慢病毒sgRNA库。合成CRISPR RNA (crRNA)方法是适合筛选排列,逐井时尚和扩展的类型表型读数,可以使用,包括高含量和morphology-based化验。

这个列表突出8最大的里程碑在癌症研究领域自2000年以来。

下面列出我认为什么是最有用的建议成功转染,学会通过多年的经验和故障排除转染实验。