CRISPR和基因组编辑——多媒体
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一种合成Homology-directed CRISPR-Cas9系统修复
合成,dual-RNA-encoded Cas9用于精确homology-directed修复(HDR)基因工程。短期和长期(GFP)插入。
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利用化学合成RNA CRISPR-Cas9基因组编辑
使用合成crRNA CRISPR-Cas9基因编辑:tracrRNA或sgRNA高效和容易使用。合成crRNA: tracrRNA唯一适合体外和体内应用,已经没有dna,细胞和Cas9信使rna的方法。指南的化学合成rna允许准确、快速生产高信任度的排列crRNA库,功能丧失。
视频
心脏万能药物发现
约瑟夫•吴主任,斯坦福大学心血管病研究所,在药物发现的干细胞。
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抗血管生成效应的评估在Clonetics VEGFR2 siRNA™HUVEC使用Lonza 4 d-nucleofector™系统
在当前的研究中我们用siRNA针对VEGFR2为例,研究击倒VEGFR2和随后被HUVECs管形成的抑制生长因子减少人工基底膜™在96孔板格式。相同的策略可以用于筛选和验证基于核的抑制剂体外血管生成过程,从而可以在抗癌效用的筛选策略。
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细胞培养和细胞分析使用真正的3 d组织架构(筏™)文化系统
这张海报解释了标准的分析技术,如荧光显微镜,可以轻易筏™应用3 d细胞培养。
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DNA-free CRISPR-Cas9在斑马鱼基因组工程
海报已经没有dna描述的优点细胞基因在斑马鱼中编辑系统,该系统的应用。
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设计考虑的非常具体和有效的合成crRNA分子
概述我们的理性设计算法选择高度功能性crRNA序列特异性结合全面分析。
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iPSC-Derived心肌细胞和荧光素酶记者:一个健壮的报告监测心脏保护的平台和途径在内源性人体组织细胞生物学
病理生理条件、医疗干预和不相干的毒性都能导致细胞氧化应激。在心脏细胞,延长和/或过度氧化应激可以导致毒性:发育迟缓的主要原因,黑盒警告,和发射后撤回药品。
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挑选最好的CRISPR-Cas9功能基因敲除的目标:一个基于特异性和机器学习算法的功能
CRISPR-Cas9系统有潜力大大推进基础和应用研究。
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Lentiviral-based小分子核糖核酸的脚手架设计、功能和表达
支架设计,在这里,我们描述了战略的重要性,一个最佳的启动子,并演示目标下调基因表达的慢病毒microRNA模仿。
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