CRISPR和基因组编辑——多媒体

这里我们将演示如何执行基于脂质转染同源性定向修复使用DharmaFECT双核,CRISPR-Cas9试剂,合成DNA供体寡核苷酸。

在这里,我们描述如何应用Accell siRNA启用一个高含量筛查试验的发展IMR-32神经母细胞瘤细胞和整个文化在主大鼠皮质神经元细胞的可行性分析。

概述各种CRISPR-Cas9试剂提供最高效率的基因编辑你的实验。

我们证明工厂改进通过转基因技术喀斯内生非目标基因表达谱的变化。

调查Dharmacon导致创新的发展siRNA可交付使用分子difficult-to-transfect细胞没有额外的脂类试剂,病毒,或仪器。这项技术,Accell siRNA试剂,使基因功能基因组研究击倒一个各种各样的细胞类型。在某些情况下,细胞可以不断给Accell siRNAs使目标基因可拆卸的持续时间延长。

调查Dharmacon导致创新的发展siRNA可交付使用分子difficult-to-transfect细胞没有额外的脂类试剂,病毒,或仪器。这项技术,Accell siRNA试剂,使基因功能基因组研究击倒一个各种各样的细胞类型。在某些情况下,细胞可以不断给Accell siRNAs使目标基因可拆卸的持续时间延长。

二倍体D基因组物种,山羊草属tauschii输出电容。的等位变异来源是六倍体小麦,小麦L和提供了许多基因抵抗病虫害。

这里给出的结果在使用合成效率crRNA和tracrRNA引入基因编辑事件与质粒表达Cas9 co-transfected时。我们探索使用抗生素和荧光激活细胞分类(流式细胞仪)方法进行浓缩的细胞发生了基因编辑,和多个启动子的使用提高效率的基因编辑Cas9和合成tracrRNA crRNAs。

Raj巴特拉,加州大学洛杉矶分校的,2015年在诊断和生物标志物。

Geneious R8:一个强大的和全面的分子生物学工具套件。