CRISPR和基因组编辑——多媒体

这个列表列出了十大里程碑在癌症研究领域自2000年以来。

脊髓性肌萎缩(SMA)是一个可继承的婴儿死亡率的原因,特点是低运动神经元的损失和骨骼肌萎缩。运动神经元的变性是由水平的不足引起的运动神经元存活(SMN)蛋白质,它是由两个几乎相同的SMN1和SMN2基因编码。大多数情况下SMA的港口SMN1基因的纯合缺失和SMN2至少保留一个副本。

在BrainXell,我们建立了新技术快速区分ALS患者诱导多能干细胞(万能)大量的神经元。

满足生物黑客谁想教大家如何编辑基因。

约西亚Zayner是一个生物黑客,他认为每个人都应该能够改变他们的DNA和生物技术称为CRISPR。这就是为什么他成立了一家名为奥丁,销售diy基因生物技术工具,教人们如何修改细菌和青蛙。DIY基因疗法。

他的公司已经销售了成千上万的实验使用CRISPR,一个便宜的和精确的基因编辑技术领域发生了革命性变化。

突破技术CRISPR现在让我们轻松修改基因和精度,历史上第一次,人类自身进化的关键。在这个程序中遗传学家和生物伦理学家带你深入你的DNA,我们讨论干扰的承诺和危险的代码。

不存在放之四海而皆准的方法验证抗体。这个列表详细信息验证方法是常见的所有应用程序,并突出问题需要考虑为特定的应用程序,如检测转录后修饰。

国家DNA日荣誉的完成人类基因组计划在2003年4月和1953年发现了DNA的双螺旋结构。在这张资讯图像,我们倒带时间探索DNA的历史和一些里程碑式的发现在基因组学领域。

教授Jennifer Doudna的先驱者之一Crispr-Cas9基因编辑解释了这个重要的发现使精确的改变我们的DNA,可用于正确的突变引起的遗传性疾病和生殖系完全根除它。Doudna提出辩论的4个关键问题在这个革命性的发现和建议将会产生最直接的影响。

代码的野外探索基因工程的公开和秘密的世界。获奖制片人/导演科迪Sheehy CRISPR科学家萨米Kiani拍摄了18个月在美国和中国记录人类生物黑客和科学家参与编辑。球队带来了世界关注Jiankui博士的秘密工作,他第一次增强人类的婴儿,以使其免受艾滋病毒。这个故事是一场革命的核心,将改变我们的生活方式以及我们如何死。

疾病的早期检测往往是患者生存的关键。如果这能做在一个快速、廉价和非常准确,可能使用我们的手机,然后医学的未来可能真的发生革命性的变化。在她年轻的职业生涯中,珍妮丝,最近在分子和细胞生物学博士学位研究生从加州大学伯克利分校,共创DETECTR、一个可编程的DNA检测技术基于CRISPR基因编辑工具。陈和她的同事们开发的新的诊断工具可以帮助我们识别细菌和病毒感染,检测癌变发生突变,并承认新的疫情蔓延之前。但他们也引发一些道德问题数据所有权和诊断咨询。我们应该没有医生监督能够诊断疾病?我们现在需要做出决策的技术已经存在。