CRISPR和基因组编辑-新闻和专题
![穿着白色上衣的女人抱着一个婴儿。](https://assets.technologynetworks.com/production/dynamic/images/content/368701/gene-transfer-between-maternal-and-newborn-microbiomes-helps-shape-babys-development-368701-480x270.jpg?cb=12085074)
新闻
母亲和新生儿微生物群之间的基因转移有助于塑造婴儿发育
研究人员表示,母亲肠道中的微生物在生命早期与新生儿肠道微生物共享基因,这可能有助于免疫和认知的发展。
![脑部扫描图像。](https://assets.technologynetworks.com/production/dynamic/images/content/368688/researchers-crack-mystery-underpinning-brain-cancer-vulnerability-368688-480x270.jpg?cb=12083601)
新闻
研究人员破解脑癌易感性之谜
研究人员发现了恶性胶质瘤(一种侵袭性脑癌)的脆弱性,这可能会导致新的治疗方案。
![神经元的数字再现。](https://assets.technologynetworks.com/production/dynamic/images/content/368665/probiotic-protects-against-als-in-worm-model-368665-480x270.jpg?cb=12082202)
新闻
益生菌在蠕虫模型中预防ALS
根据研究,一种叫做Lacticaseibacillus喂食HA-114可以预防神经退行性变秀丽隐杆线虫用于研究肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的蠕虫。
![有人在伤口上敷敷料的画面。](https://assets.technologynetworks.com/production/dynamic/images/content/368619/gene-therapy-gel-helps-old-wounds-heal-368619-480x270.jpg?cb=12080841)
新闻
基因治疗凝胶帮助旧伤口愈合
患有大疱性营养不良性表皮松解症(dystrophy epidermolysis bullosa)的人通常会有持续数年或数十年的大开放性伤口。斯坦福大学医学院开发的一种基因治疗凝胶的双盲、安慰剂对照临床试验表明,该疾病患者的伤口愈合得到了改善。
![深蓝色和浅蓝色背景上的红色DNA链。](https://assets.technologynetworks.com/production/dynamic/images/content/368348/redesigning-medicine-using-synthetic-biology-368348-480x270.jpg?cb=12073849)
文章
利用合成生物学重新设计医学
本文将讨论如何利用合成生物学来探索人类疾病的机制,以及开发治疗方法,重点介绍一些关键的例子。
![](https://assets.technologynetworks.com/production/dynamic/images/content/368469/top-science-news-stories-of-2022-368469-480x270.jpg?cb=12073631)
文章
2022年最重要的科学新闻
随着一年的结束,是时候回顾一下你最喜欢的故事了。以下是我们对今年最受欢迎的头条新闻的汇总,包括关于人类如何变老的新发现,饮食对微生物群的影响,以及对多发性硬化症(MS)病因的新发现。
![移液管将细胞培养基滴入微孔板。](https://assets.technologynetworks.com/production/dynamic/images/content/368347/advances-in-cell-line-development-to-enhance-biotherapeutic-production-368347-480x270.jpg?cb=12072493)
文章
细胞系发展促进生物治疗生产的进展
本文将讨论用于生物治疗生产的细胞系的发展,并将涉及关键考虑因素,如未来的可制造性。
![亨廷顿蛋白的毒性积聚。](https://assets.technologynetworks.com/production/dynamic/images/content/368379/crispr-technology-reduces-huntingtons-disease-symptoms-in-models-368379-480x270.jpg?cb=12070638)
新闻
CRISPR技术减少了模型中的亨廷顿病症状
研究人员描述了使用RNA靶向CRISPR/Cas13d技术来开发一种新的治疗策略,专门消除导致亨廷顿舞蹈病的有毒RNA。
![一个黑色表面上的白色人脑模型的鸟瞰图。](https://assets.technologynetworks.com/production/dynamic/images/content/368335/how-a-promising-huntingtons-treatment-targets-mutant-protein-368335-480x270.jpg?cb=12064892)
新闻
一种有前途的亨廷顿舞蹈症治疗如何靶向突变蛋白
研究人员发现了一种治疗亨廷顿舞蹈症的小分子疗法,目前正在进行临床试验。
![黑色网格背景上的蓝色声波。](https://assets.technologynetworks.com/production/dynamic/images/content/368330/reprogrammed-cells-could-lead-to-long-term-hearing-loss-treatment-368330-480x270.jpg?cb=12064883)
新闻
重新编程的细胞可能导致长期听力损失治疗
根据研究,对成熟动物的细胞进行重新编程以促进毛细胞再生可能导致长期的听力损失治疗。
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