CRISPR和基因组编辑-新闻和特性

相同的基因的突变可以导致不同的人不同的肿瘤亚型。研究人员创建了一个新方法模型某些肝癌肿瘤亚型CRISPR-Cas9使用基因编辑工具。

东京大学的科学家已经发现的蛋白质结构可能的前兆CRISPR-Cas12,称为TnpB。

研究人员发现蛔虫的染色体内的特定蛋白质如何使他们的后代能够产生特殊细胞代后,惊人的发现颠覆传统思维,细胞分化的遗传信息在DNA和其它遗传因素主要是根深蒂固的。

致癌基因融合驱动癌症恶化正成为一个新的基因的目标从圣裘德儿童研究医院编辑工具。

重新努力利用蓝藻、藻类和植物领域通常由异养系统已经开始产生水果。在本文中,我们探索光合生物技术的内在价值及其挑战。

新的研究显示如何基因BRCA2与乳腺癌和卵巢癌的功能,修复受损的DNA。

一个革命性的基因治疗已成为一个变革治疗儿童异染性脑白质营养不良(MLD)。但是大量的访问这个开创性的治疗障碍依然存在。

研究人员使用了一种新型的纳米粒子将RNA在小鼠肺部。这些粒子可以提供一个可吸入治疗肺囊性纤维化和其他疾病。

在本文中,我们讨论转染的基本原理,概述的一些常见的使用方法和样本协议。最后,我们考虑的一些关键的应用转染。

诺贝尔奖获得者CRISPR-Cas基因组编辑技术是采用各种各样的研究应用。在本文中,我们将探讨这些应用程序是什么,大纲CRISPR方法近年来的进展,除了当前的瓶颈在CRISPR研究和如何解决这些问题。