CRISPR和基因组编辑-新闻和特性

哥伦比亚大学研究人员发现,有一种基因缺陷导致脊髓性肌肉萎缩症,一个关键的信息有关的疾病,神经学家们几十年来一直在寻找。

使用基因编辑人员能够恢复stathmin-2蛋白质含量在老鼠身上。这种蛋白质是一个杰出的异常中断观察一系列的神经退行性疾病患者。

通过自动化流程和工作流,科学家可以优化自己的时间和专注于高价值的任务。在2023年sla,188金宝搏备用总经理采访Lars Kristiansen安捷伦的自动化解决方案业务。我们讨论了安捷伦的自动化投资组合展示事件,除了在自动化趋势和挑战。

在一项新的研究中,科学家们展示一群专业的指挥作用的蛋白质在细胞核的细胞,称为mSWI / SNF复合物(BAF),在激活T细胞攻击癌症和引发的疲劳。

一个新的、高度通用的形式的CRISPR被用来恢复视力和色素性视网膜炎小鼠,人类失明的主要原因之一。

一项新的研究揭示了机制负责开发抗肿瘤新药,第一个批准抑制剂对喀斯特致癌基因。

科学家们纠正心律不正常小鼠通过恢复健康水平的一种蛋白质,这种蛋白质心脏细胞需要建立连接。GJA1-20k蛋白质,是生产不足的人称为arrhythmogenic心肌病的遗传病。

一个团队已经开发出一种敏感的诊断方法,分析病毒核酸在20分钟,可以在一个步骤完成“在黑暗中可以发光的蛋白质。

研究人员发现,唐氏综合症的新遗传动物模型更类似于人类的变化,显示比以前温和的认知特征研究模型。

一项研究发表在化学生物学性质表明,一种新的噬菌体筛选方法可以帮助科学家试图克服抗生素耐药性。