CRISPR和基因组编辑——产品

新的生物和ATMP疗法需要替代GMP框架。

单细胞RNAseq-linked汇集CRISPR筛查提供了无与伦比的深度数据和生物的见解。新平台将进一步增进地平线的CRISPR筛选功能。

研究发表在《自然医学描述协作努力减少非目标CRISPR-Cas9基因组编辑——消除障碍为人类治疗性应用。

CRISPR / Cas9,最简单和最昂贵的基因编辑系统,广泛应用于各物种突变的一代。利用目标基因编辑PCR结合LabChip GX触摸仪器显示boththe扩增子目标站点和heteroduplex (HD)签名,表明NHEJ是否已经发生,即使它是一个单一碱基对indel。

新的TaqMan & SYBR绿色快速先进Cells-to-CT工具包提供更快和更敏感的方法来测量基因表达。

全球制造业领袖CellGenix GMP-grade原料细胞疗法,基因治疗和组织工程产品,成功地完成了总部的第一阶段的扩张更多的顾客方法晚期临床开发和商业化。

Lonza制药和生物技术生产临床批次TxCell的hla a2 CAR-Treg细胞产品从生产站点Geleen (NL)。

合作使高产,高纯超螺旋质粒DNA制造治疗应用。

通用电气医疗集团生命科学启动Sefia s - 2000细胞处理系统,多功能技术允许运营商的灵活性进行多个细胞疗法的制造步骤有一个乐器。

Porvair科学合作与Persomics Inc .(美国沃尔瑟姆,MA)开发和供应ANSI / sla格式数组作为他们的OEM产品ImagineArray™平台。