CRISPR和基因组编辑——产品

加速时间诊所的服务提供高质量、高表达细胞株。

Lonza发布了最新的地级™hPSC系统,一个健壮的、流线型的全面的平台代人类诱导多能干细胞(hiPSCs)和维护各种来源的干细胞。

很难成功地引入转基因成不同的基因组。通常,沉默基因表达不当或者另一个基因,可能导致合成的杀伤力。

提供高转染效率和表达水平在一个广泛的细胞类型,包括干细胞和主细胞、mRNA-In™是一个健壮的和易于使用的mRNA交付解决方案在应用程序包括蛋白表达和iPSC-reprogramming证明。

慢病毒载体已被证明非常宝贵的遗传物质引入到哺乳动物细胞,在文化或动物。慢病毒,源自一个复制无能HIV向量,感染大多数细胞类型,包括神经元。

踊跃参与为研究人员提供了一个简明的概述CRISPR / Cas9参与基因组编辑。

软件设计CRISPR实验提供了简单而强大的解决方案。

全面的资源池的最新领域的新手和专家。

AMSBIO宣布推出mRNA-In™和mRNA-In™神经——一系列新的高效、有针对性的转染试剂。

公司引进SureVector研究者参与分子克隆和DNA组装。