CRISPR和基因组编辑——会议和在线活动

一些。生物的首开先河的精密细胞重新编程技术,opti-ox™,地址一致性的限制很多,细胞的定义和可伸缩性通过控制细胞命运决定遗传因素的精确表达式。

在这次研讨会,我们专家扬声器将专注于各种基因编辑系统,以及如何利用分析仪器的各种组件。

CRISPR / Cas9突破性工具改变基因完全治疗遗传疾病的潜力,使其进入诊所,加速研究新疗法使用这种技术。

瀑样传统文化可以对下游分析单瀑样的挑战。Allysa博士在这个网络研讨会,斯特恩将讨论一个独特的工作流程,使克隆瀑样开发,监控iPSC分化随着时间的推移和自动隔离单瀑样。

斯科特博士格尼斯将目前的情况下与他的团队的工作调查通过克隆瀑样形态和转录组肿瘤细胞的异质性。他将讨论新方法使用单一瀑样转录组评估瀑样来自单一细胞从胃发育异常的组织和这种方法如何揭示新方法研究肿瘤细胞的异质性和逃避一些细胞的癌症治疗。

在这个网络研讨会,您将了解毛细管电泳(CE)和质被用于确保疫苗和细胞和基因治疗产品质量。我们将讨论质是如何被用来识别杂质存在于脂质纳米粒(LNP)疫苗已经发现禁用信使rna。我们还将介绍CE是如何被用于病毒载体生产,以确保产品质量。

CRISPR-based homology-directed修复(HDR)是一个宝贵的工具来促进特定的突变基因的区域研究的兴趣。虽然许多方法已报告改善HDR效率,实现精确的变化通过HDR仍然是一个挑战,特别是对于大敲入。

快速增加CRISPR-mediated细胞和基因疗法在临床试验中在过去的几年中是一个见证新一代医学的发展前景。

主要问题对于那些打算将细胞和基因治疗产品市场是制造需要的产品从小型到大型移动。

在这个网络研讨会中,我们将探讨如何使用视网膜瀑样作为一个平台来评估视网膜基因疗法治疗的安全性和有效性。

在这第三个和最后一个的一部分转化细胞和基因治疗研讨会系列,我们深入研究在肿瘤免疫细胞疗法应用程序。