CRISPR和基因组编辑——会议和在线活动

当前事件表明,传染病代表一个重要的全球问题。小说的能力全球传染病的出现和传播更大的现在比我们历史上的任何时候。

尽管制药行业的主要目标已经确定药物消除的机制和潜在药物责任,现在越来越关注肾脏作为治疗目标。

人类诱导多能干细胞(iPSC)派生视网膜瀑样是一个新兴的工具研究视网膜发展、疾病模型和药物发现。

辅助材料(AMs),也被称为原材料在欧洲,组件,试剂,和材料用于生产的细胞、基因和组织工程(CGT)疗法,但不是为了在最终产品的配方。

细胞疗法是一个变革的癌症治疗,利用转基因细胞健康的捐赠者或患者自身的免疫系统攻击癌细胞,但是生产这些细胞代表行业的一个重大挑战。

当前监管当局(谁,EMA和美国食品及药物管理局)有限公司接受了大量的残余DNA的生物制品使它非常重要的敏感方法量化残余宿主细胞的DNA。检测残余DNA的方法中,qPCR最广泛用于残余DNA定量由于其灵敏度,准确度,精密度,和节省时间的功能。

新趋势和挑战被确定为更多的细胞和基因治疗机构走向临床试验和商业化。关闭制造系统的设计是为了减少污染风险和减少ISO洁净室要求。结合数字连接,这些系统使可重复、可追踪,GMP-compliant制造流程。

了解生物工程和生物技术应用程序需要利用它的力量操纵基因的强大工具。

看这个网络研讨会发现基因合成的好处,如何基因优化提高表达的蛋白质以及最快和最容易的方法组装你的DNA结构。

细胞和基因疗法的生产过程是复杂的,可以包含来自多个生物过程相关杂质。商业宿主细胞蛋白(HCP)的elisa包通常不是可用的细胞系或不适合特定的过程由于HCP覆盖率低。发展与进程相关的ELISA可以作为产品通常需要不短的开发时间。