数据报告、合规和诚信-新闻和特性

数据完整性是药物开发和制造的基础但很难实现药物开发商和制造商必须严格监管当局提供的数据完整性准则和导航找到有效的方法来实现遵从性。

细胞和基因疗法首先获得监管部门批准在2017年由美国食品和药物管理局(FDA)。更多的治疗方法已经被开发出来,现在有18批准治疗各种各样的疾病188金宝搏备用最近有幸采访专家Bio-Techne更多地了解细胞和基因治疗的制造过程。

科学家和领导者必须COVID-19疫苗发展空间有良好的数据管理实践,以确保数据的质量,recue上市时间现在,和将来。在本文中,我们探索如何使数据为你工作时,制造一种有效疫苗。

188金宝搏备用技术网络与休·h·提出,诉讼的高级主管创新和增长项目实验室设备在热费希尔科学了解CTS系列实验室设备可以提供解决方案的关键挑战在细胞和基因治疗的制造业。

一项新的临床试验表明设计的新型药物来对抗癌症突变可能是一个重要的影响对一系列有效的肿瘤类型包括肺癌和妇科癌症。

公司在生命科学和医药行业,一个长期存在的挑战是需要数字化,使药物开发可用的遗留数据工作流。与此同时,他们还必须把最新的技术应用到药物开发和测试过程。在这篇文章中,马克·斯宾塞探讨企业如何解决这些双重挑战的帮助信息的解决方案。

眼镜蛇生物制剂(眼镜蛇)和Scancell控股(Scancell)宣布,他们已经进入了协作的眼镜蛇制造Scancell COVID-19疫苗。Scancell的DNA疫苗将目标SARS-CoV-2核衣壳蛋白(N) +关键受体结合域的峰值(S)蛋白质产生T细胞反应和病毒中和抗体SARS-CoV-2病毒。

在生物制药研发满足多样化和不断增长的需求,各种分析工具继续进化。在本文中,我们探索目前生物制药的趋势和驱动力分析。

确保数据完整性和法规遵从性都是在任何GxP规范环境中工作时必须的。在这篇文章中,自动化专家鲍勃McDowall解释了如何评估你的实验室的工作流程,识别的弱点和实现数字解决方案可以简化流程和法规遵从一个容易的目标。

圣保罗州立大学的研究人员进行的一项研究(UNESP)表明,irisin从肌肉锻炼,激素分泌可能COVID-19病人的治疗效果。