数据报告、合规和诚信-新闻和特性

新闻

蛋白质帮助致癌病毒逃避免疫系统的识别

新的研究已经发现致癌病毒劫持人类蛋白质帮助病毒逃避免疫系统并未被传播。

文章

导航GDPR分散试验指导方针

本文探讨了赞助商如何克服一些数据隐私的挑战当进行分散的临床试验。

新闻

欧盟法规缺乏对环境排放医药制造业的浪费

欧盟监管有关药品良好生产规范和环境风险评估不充分考虑药品的环境排放在全球制造业供应链,最近的一项研究的结论。

文章

疫苗运输和存储的挑战

本文将探讨的一些关键挑战与疫苗相关的存储和为什么这不同在不同类型的疫苗。

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数以百万计的FDA罚款和成千上万的警告信:GxP合规软件如何帮助避免它们

在本文中,我们研究采用单一GxP软件解决方案的好处在所有网站。

文章

细胞系的进步发展,加强Biotherapeutic生产

本文将讨论细胞株biotherapeutic生产的发展,将涉及关键的考虑,比如未来的可制造性。

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对实验室未来的

在本文中,我们看看壁垒防止更广泛采用自动化和数字化,以及他们可能带来的机会。

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五个数字转换步骤细胞和基因疗法

在本文中,我们概述五个步骤开始你和你的组织在旅程中实现新的、现代细胞和基因治疗发展的方法。

行业的洞察力

提高干细胞培养生物反应器

在这次采访中,塞巴斯蒂安selz讨论了搅拌釜中细胞培养生物反应器的优点。

文章

数据报告、完整性和遵从性

在本文中,我们研究如何分析科学家可以增强他们的数据共享和报告实践,导致数据完整性和改进一个更简单的途径中的合规监管良好生产规范(GMP)环境。