数据报告，合规和完整性-网络研讨会和在线活动

现在，大多数组织都认识到数字化是未来实验室的必需品，但许多组织发现很难证明费用的合理性，很难获得利益相关者的支持，也很难推进过程。这种延迟带来了巨大的风险——从无法追踪的数据、丢失的协议到不符合数据完整性的监管要求。它还剥夺了自动化、扩展和有效集成实验室流程的机会。

当谈到实验室的效率和合规性时:这都是关于基础的，任何现代实验室的基础都是数字化的。这意味着选择正确的软件工具来确保数据的完整性，同时提高效率并保证合规性。您的天平和工具必须支持正确的应用程序(例如称重，移液器检查)，并开放管理第三方仪器的信息。此外，为了尽量减少鉴定工作，新的软件工具需要模块化。模块化确保用户可以在不影响单独模块功能的情况下扩展和更新软件功能。要了解新颖的数字解决方案如何在涉及您的余额时消除手动数据管理步骤，从而提高实验室效率，同时确保合规，现在就报名吧!

加入我们的独家网络研讨会，专注于裸盖菇素许可和合规性，专家发言人Ryan Pincura, Tendrel Group监管事务总监。

开发小分子活性药物成分(API)通常是一个有风险的过程。无论是首先在人体研究还是商业生产中实现这一目标，都需要数据和材料，而不会造成不必要的延误或对成本的影响。因此，尽早开始考虑流程步骤和可伸缩性是很重要的。

过去几年，crispr介导的细胞和基因疗法在临床试验中的快速增长，证明了下一代医学的光明前景。

对于那些打算将细胞和基因治疗产品推向市场的人来说，一个主要的担忧是随着产品从小型转向大规模的制造需求。

在我们的翻译细胞和基因治疗网络研讨会系列的第三部分，也是最后一部分，我们将深入研究细胞治疗在免疫肿瘤学之外的应用。

你想把你的CAR - NK细胞和Treg细胞研究带入临床应用吗?

观看本次网络研讨会，探索米尔天尼生物技术公司推进CAR - NK细胞和treg治疗的解决方案——从基础研究到工艺开发和临床制造。探索基于米尔天尼生物技术专业知识的产品、工具和服务，推动您的CAR NK和Treg项目向前发展。

参加本次网络研讨会，了解以下内容:
-发现存在于蛋白质生物标志物临床研究测试中的机会(特别是在心血管疾病方面)
-了解在较高流速下进行蛋白质定量的优势
-了解在临床转译背景下实施LC-MS分析定量蛋白质生物标志物的注意事项

一个完全自动化的过程，解决数字连接和仪器到仪器的兼容性，可以帮助克服当前的一些细胞治疗制造挑战，提高最终产品的质量，并降低制造故障率。