数据报告、遵从性和完整性,会议和在线活动

2023年在细胞和基因治疗,凯文•霍尔顿博士学位Synthego,展示了他们的讨论合成rna CRISPR指南。

现在大多数组织认识到数字化作为未来的实验室的必要性,然而,许多很难证明费用,得到涉众买进,或推动这一进程。延误重大风险——从无法追踪的数据,失去了协议,不符合监管要求的数据完整性。它也带走了自动化的机会,扩大规模,有效地集成实验室流程。

当涉及到实验室效率和合规:这都是最基本的和任何现代实验室的基础是数字。这意味着选择合适的软件工具,以确保数据完整性,同时提高效率和保证合规。你的余额和工具必须支持正确的应用程序(如重量、吸管检查)和开放管理第三方工具的信息。资格努力降到最低,小说需要模块化的软件工具。模块化确保用户可以扩展和更新软件功能不影响功能独立的模块。发现小说数码解决方案可以消除手动数据管理步骤时你的平衡,导致提高实验室效率同时确保合规,现在注册!

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开发一个小分子活性药物成分(API)通常是一个高风险的过程。达到我们的目标,首先在人类研究或商业生产,需要数据和材料不引起不必要的延误或对成本的影响。因此,重要的是开始考虑流程步骤和可伸缩性。

快速增加CRISPR-mediated细胞和基因疗法在临床试验中在过去的几年中是一个见证新一代医学的发展前景。

主要问题对于那些打算将细胞和基因治疗产品市场是制造需要的产品从小型到大型移动。

在这第三个和最后一个的一部分转化细胞和基因治疗研讨会系列,我们深入研究在肿瘤免疫细胞疗法应用程序。

你想让你的车NK细胞和Treg细胞研究临床应用?

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参加这次研讨会的了解:
——发现机会存在于临床研究测试蛋白质生物标记物(尤其是心血管疾病)
——学习优势进行蛋白定量流率更高
——了解考虑实现一个质分析蛋白质生物标志物量化在临床转化上下文