药物动力学——多媒体
如何引导
革命结合动力学分析
传统生物通常需要标记检测试剂提供可衡量的读出。然而,修改分子结构和/或功能可以倾斜的结果,和非特异性结合的标签本身会导致一个不必要的背景信号。
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设计复杂药物药物相互作用研究和决策策略
进行体外ADME药物之间的相互作用(DDI)研究在药物开发的早期过程并不是一个简单的盒子检查运动,以满足监管要求。这些研究提供的信息提供了一个深入了解的分子药物开发人员帮助通知行或不行的决定。
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突显出体外部分的草稿我药物相互作用研究与当前的指导方针和比较
听到专家布莱恩博士Ogilvie讨论之间的差异目前体外药物之间相互作用的指导相关美国FDA, EMA和PMDA指导文档,以及如何计划药物发展战略来满足我M12指南。
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申请一个印第安纳州和超越:2.6.4 CTD剖面的发展,药物动力学书面总结
这个演讲是演讲从XenoTech XenoTalks™系列研讨会ADME的重要性和在药物开发药物之间的相互作用。
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基于模型的方法DDI风险Prediction-Transitioning从体外数据在计算机建模
这个信息ADME 101讨论体外体内外推(IVIVE)和基于模型的方法后常规行凶者潜在的研究(例如CYP抑制,CYP感应,和转运体抑制)评估临床的潜在可能消除需要进行临床研究。
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先进的体外药物筛选的高通量分析使用女士小说回声®系统
在药物发现和开发在线研讨会2021的进步,Rolf Kern SCIEX,新女士回波系统上提出了他的谈话。
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ADME 101药物转运体的研究:溶酶体捕获网络研讨会
这ADME 101视频讨论了化合物如何成为被溶酶体,从而导致高organ-to-blood比率和误认为是活性药物运输、如何伴随lysosomotropics管理可能会导致药物暴露水平升高,以及积累的亲脂性的胺可导致药物引起phospholipidosis由于降低磷脂分解代谢。
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ADME 101指南亚细胞分数和何时使用测试系统
这ADME 101视频概述不同类型的亚细胞分数,如微粒体、S9,细胞溶质,溶酶体和匀浆,其独特的优势在各种类型的使用体外ADMET / DMPK &药物之间相互作用的研究。
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ADMET安德鲁Mtewa博士在药物发现
在这教我在10集,露西劳伦斯是加入了安德鲁·Mtewa博士高级讲师在马拉维科技大学化学。
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人类疾病建模Organs-on-Chips、药物开发和个性化医疗
在在线研讨会,2022年疾病建模创新,唐纳德·e·因格贝尔创始主任哈佛大学生物工程研究所,送给他的谈话在小说人类organ-on-a-chip技术
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