药物动力学——多媒体

继续non-CYP-mediated代谢途径,我们将讨论另一个最要求的酶:Sulfotransferases(结果)。结果参与第二阶段代谢外源性物质在人类和具有丰富和广泛的组织分布的酶。基因调控和基因多态性的结果也有助于我们理解这些酶的重要性在药物开发的过程。

药物运输被认为是ADME AD&E,转运蛋白是负责吸收,分布,修复药物目标,消除药物。因为他们参与的复合通过身体的运动,他们可以参与许多药物之间的相互作用(DDI)。转运蛋白底物的间隙可以通过转运蛋白抑制剂或抗病诱导剂影响从而导致毒性或失去功效。

下载该电子书探索自动化在药物发现,治疗目标,药,治疗和各种新方法筛选策略。

这ADME 101视频概述不同类型的肝细胞,其独特的好处,当你使用他们的体外临床DMPK研究。

下载这个listicle更多地了解药物动力学的重要性,关键实验技术和计算建模工具。

下载这个listicle更多地了解细胞外囊泡作为药物运载工具成为可以工程化的东西,疫苗和间充质干细胞。

在这个网络研讨会、产品总监和自定义测试系统专家,泽尔Woodworth,将讨论的一些独特的挑战他的团队已经解决了和定制解决方案的设计和执行的方式来帮助研究人员和药物开发者达到目标的标准体外产品。

这个视频讲座将详细化学,免疫学和行为发现疫苗阿片类药物,包括海洛因和合成阿片类药物芬太尼和卡芬太尼,以及细菌性疾病和中毒治疗尼古丁的物质来源。

这个演讲将讨论过程的代谢药物,称为ADME(吸收、分布、代谢、排泄)和安全测试提供必要的信息,药物通过印第安纳州和进入临床试验。之前之前,营销一种新药实际上管理候选药物在临床试验中对人类是很重要的,确保药物治疗的方式不仅是有效的,而且是安全的和不带任何撤销伤害病人。

提高你的体外药物相互作用研究更上一层楼!看这个视频了解我们的互动合格原发性肝细胞可以增加你的信心DDI和代谢研究。