药物动力学——多媒体
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有着生理基础的药代动力学(PBPK)模型对咪达唑仑药效学saquinavir预测的影响
目的:预测药物之间的相互作用对咪达唑仑saquinavir药效学(PD)。
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有着生理基础的药代动力学(PBPK)预测模型的咪达唑仑儿童鼻内政府后药物动力学
研究预测咪达唑仑吸收和药物动力学(PK)后鼻内(i.n)政府在年幼的孩子。
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在Vitro-In Transporter-based体内外推(IVIVE)
机械分析体外测量得到的动力学参数值与转运蛋白药物的相互作用,以及通过细胞膜为被动扩散。
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金属聚合物,胶水固定蛋白质合成的表面上
这项工作的主要目的是开发一个表面化学单位表面积保持蛋白质功能和取向,无论表面使用。
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小心你的要求:挑战低代谢营业额的预测人类间隙化合物,ELND006
研究体外ELND006结关,营业额很低的化合物。
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有效利用In-Silico工具优化
面临的所有挑战药用化学家在一般情况下,一个最重要的必须将积极分子转变为一个可行的药物。铅优化努力引导因素的组合,如力量、易于合成、专利性问题,具体合成交互的约束与目标,以及铅的毒性和ADME性质。
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三维定量构效关系分析和ADME预测的guanylhydrazone共激活剂结合雌激素受体的抑制剂
雌激素受体(ER)是指一组ligand-mediated核激素受体超家族的转录因子。在这种类型的受体的表达会导致乳腺癌的进展。Hormone-responsive乳腺癌与传统抗癌治疗产生耐药性,这成为乳腺癌治疗的一个严重问题。
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分析和化学药物代谢科学知识管理软件
描述代谢物的结构和代谢途径是必不可少的理解化合物在药物发现的潜在的生物影响。
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分析和化学药物代谢科学知识管理软件
描述代谢物的结构和代谢途径是必不可少的理解化合物在药物发现的潜在的生物影响。
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在计算机识别的代谢软地点:案例研究使用ACD / ADME套件软件
在肝微粒体代谢稳定性,确定的主要分析用于早期药物发现。一个关键因素限制复合半衰期是细胞色素P450介导的代谢。高间隙通过这些酶意味着更高和更频繁的剂量以及给个人带来了一个风险敞口的变化。
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