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药物动力学——多媒体

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解决贫困的挑战溶解性:快速发展和临床评价基于脂质配方来提高口服生物利用度的amuvatinib (mp - 470)

理化和生物制药新化学实体的属性是呈现增加挑战成功的口服给药。我们amuvatinib数据,一种新型多靶向酪氨酸激酶抑制剂而专门设计的一种c - kit突变的有效抑制剂,PDGFRalpha。
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说明药物的相对生物利用度的候选人来自不同地区的人的胃肠道

这张海报描述了一个药代动力学研究调查指标的相对吸收来自不同地区的人类胃肠道,支持缓释配方的发展潜力。
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使转染小分子肽

的Nucleofector®技术使高效和可再生的基本细胞和转染细胞系每运行96个样本的吞吐量。Nucleofection现在®扩展其应用范围提供小分子底物和蛋白质基质如多肽、蛋白质和antibodyconjugates。
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In-silico预测人类肠道吸收和口服生物利用度

人类肠道吸收(HIA)和口服生物利用度是两个重要的药物设计ADME性质。我们建立了一些in-silico模型分类的人类肠道吸收(HIA)和口服生物利用度Kohonen的自组织神经网络(KohNN),和几个HIA过程定量预测模型和生物利用度的几个子集的化合物数据集通过支持向量机(SVM)。
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Label-Free高吞吐量齐次ADME化验

女高音是小说label-free筛选平台使用专门derivatised金纳米粒子在溶液中形成。它使SPR-based在高通量筛查标准吸光度plate-reader使用简单的同质分析协议。女高音是灵活的,可以应用于许多亲和筛选应用程序。
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在高吞吐量ADMET参数的实验测定,使用胶体金复合材料和导电聚合物作为报告试剂

我们开发和验证一个高吞吐量体外设置实验确定hSA和α-酸性糖蛋白亲和力,部分吸收,日志BBB和氧化还原电位的生均使用金纳米粒子携带蛋白质,脂类或导电聚合物。此类自动化ADME化验提供更客观的方法决定早期药物发现。
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Dymension二维凝胶Dymension 2 d凝胶分析软件

'伊菠加因',一个吲哚生物碱在植物的根Tabernanthe iboga已被证明有防沉迷对opiates1属性,2,stimulants3 alcohol4。自从戒毒效果持续的时间要比身体的'伊菠加因'的存在,代谢变化是发生在大脑中可以使用基于二维凝胶的蛋白质组学研究方法。蛋白质概要文件可以用于建立蛋白质被人为控制增长或衰减,可能导致一个更好的
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使用伽马scinitigraphy了解吸入装置/配方变量在效率和交付

系统性的小分子和大分子通过持续research1吸入疗法是一个重要的领域。肺的路线提供了一个高度的生理效益vascularised,大表面积的吸收能促进高生物利用度和快速的行动。等生物分子的多肽、蛋白质和核酸衍生物,吸入给药也可以提供一个可行的变质性静脉管理。
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量化的一种药物对胃排空的影响:测量药效学效应在临床试验中

众所周知,许多药物类改变胃排空的速度。虽然没有具体的监管指导要求药物在通用电气测量的影响,重要的是要完全理解行动的模式和药动学特征和药效学反应之间的关系。
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验证时间细胞色素P450抑制化验:使用稳定的同位素标记内部优化定量标准

时间依赖的抑制细胞色素P450 (CYP)代谢会导致非线性药物动力学和药物之间的相互作用。最近从USFDA指导和药物的失败归因于可能基于时变抑制毒性,高兴趣这知道不良的候选药物的性质。
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