药物动力学——会议和在线活动

政府通过吸入到肺部药物优于许多其他方法交货,因为我们的肺提供大的表面积吸收,整个血容量和相对小的代谢活动。目前,有有限的体外模型中药物的吸收和渗透在肺癌和进入全身循环可以精确测量。

在这个网络研讨会,艾米丽·理查森博士将描述小说lung-on-a-chip (LOAC),或称为肺microphysiolological系统,模型的肺泡和支气管可用于准确地预测药物药物动力学,允许更快速、精确、成本效益分析的化合物。

综合评价药物的药效学和药代动力学性质是必不可少的成功翻译到诊所。然而,成本效益的方法来测量这些参数在临床前模型的系统层面缺乏。在这里,我们介绍一个timsTOF和MALDI-2工作流来评估治疗活动。平台结合了离子迁移率,质量spectrometry-based成像,绝对定量药物在不同生物矩阵,体内同位素追踪,全球成年斑马鱼的代谢组分析。

我们将探讨这些进步是如何被利用的,单独和同时使用,当我们讨论各种各样的新应用程序展示这种改进的好处,完全集成系统。

我们将探讨这些进步是如何被利用的,单独和同时使用,当我们讨论各种各样的新应用程序展示这种改进的好处,完全集成系统。

在这个网络研讨会,亚森阿巴斯博士将讨论如何使用CN-Bio gut-liver议员的在体外测定口服生物利用度。

这次研讨会将检查的好处LOAC结合在计算机建模探索临床PK的预测特定参考药物,包括内在的间隙决定调查高新陈代谢稳定化合物和分数由特定的酶代谢的定量。

在药物开发,microphysiological系统(MPS)是开发利用在体外生物模型,可以产生更多的生理和human-relevant的数据。

大多数体外培养板生物实验需要一个或两个媒体每天都在变化,在养分循环变化和代谢物浓度导致生理上不切实际的基因表达和新陈代谢。

Microphysiological系统(MPS),也被称为organ-on-a-chip,生成human-relevant三维细胞培养模型模拟个体的表型和功能在活的有机体内器官。当疗法补充道,这些模型可以生成结果转化为临床结果比标准更可靠在体外技术。

当前的在体外方法临床实验的毒理学,药物代谢(DMPK)和安全是有限的,并不能完全代表人类的反应;因此,药物表现出可接受的临床前毒性常常在人类临床试验失败,而准确地预测人类药物接触新的化合物是具有挑战性的和昂贵的。