药物靶点——多媒体
视频
所有倡议:药物奈韦拉平的基于流程的方法合成
弗兰克•Gupton教授,弗吉尼亚联邦大学,在流化学国会。
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结合细胞位置和癌症细胞迁移试验装置Anti-migration药物筛选
我们开发了一种微流体装置能力水动力地捕获细胞/聚合物线也鼓励1 d迁移基于地形的线索。这些线已经用飞秒激光烧蚀和去湿/冲压制作的。这种类型的精确控制将允许精确的微流体的评估潜在的药物靶点限制癌细胞迁移。
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记者来评估治疗性抗体的生物免疫治疗项目
免疫治疗,也称为生物治疗或生物疗法,刺激免疫系统的某些部分可以防治疾病,如癌症。重要的免疫疗法包括:药物靶点Co-inhibitory受体,如PD-1 / PD-L1 CTLA-4, LAG3, Tim3;和co-stimulatory受体,如GITR CD40, OX40 4-1BB。
目前的方法来分析这些目标是繁琐和变量。在这里,我们提供了一个改进的体外生物测定方法。
目前的方法来分析这些目标是繁琐和变量。在这里,我们提供了一个改进的体外生物测定方法。
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小说Gpr39受体激动剂:亲和力的相关性使用Label-Free反向散射干涉法效力的功能分析
我们描述的应用反向散射干涉法(BSI)小分子配体结合的描述人类GPR39 (GPCR针对2型糖尿病治疗)在原油膜分数在自由的解决方案,包括如何BSI-derived亲和力和功能性assay-derived效能相关的化合物不同的支架。
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小说Gpr39受体激动剂:亲和力的相关性使用Label-Free反向散射干涉法效力的功能分析
我们描述的应用反向散射干涉法(BSI)小分子配体结合的描述人类GPR39 (GPCR针对2型糖尿病治疗)在原油膜分数在自由的解决方案,包括如何BSI-derived亲和力和功能性assay-derived效能相关的化合物不同的支架
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识别和表征应变特定药物的目标通过减去基因组分析耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
本研究旨在识别和描述应变具体重要蛋白质的目标,这将最终帮助制药蛋白质识别的两株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌通过使用不同的生物信息学工具和数据库。我们采用减法基因组方法在计算生物学领域。
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一个通用的自动化荧光测定甲基转移酶的活动
表观遗传在药物发现过程吸引了相当大的关注他们的基本角色控制正常细胞发展和贡献疾病变得更加明确。这项工作结合荧光技术测定液体处理和分发仪器和一个多模的读者,可以用于监控组蛋白甲基转移酶的生物活性G9a (HMT),一个模型系统。
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剖析formalin-fixed,石蜡包埋(FFPE)样本在三个安捷伦芯片平台
成千上万的formalin-fixed,石蜡包埋(FFPE)临床样本档案可回顾性研究。这样的样品可以提供关键信息发现和诊断各种疾病药物目标。这里我们使用FFPE样品及其匹配用来(FF)同行来检查他们的表现在三种类型的微阵列包括全基因组表达,比较基因组杂交(CGH)和微rna。
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剖析formalin-fixed,石蜡包埋(FFPE)样本在三个安捷伦芯片平台
成千上万的formalin-fixed,石蜡包埋(FFPE)临床样本档案可回顾性研究。这样的样品可以提供关键信息发现和诊断各种疾病药物目标。这里我们使用FFPE样品及其匹配用来(FF)同行来检查他们的表现在三种类型的微阵列包括全基因组表达,比较基因组杂交(CGH)和微rna。
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使用PHERAstar检测酪氨酸激酶活性
酪氨酸激酶是重要的细胞过程的监管机构。激酶参与发现了癌症和心血管等疾病,因此,分子调节激酶功能预计将有希望的新药物靶点。在这张海报中,我们将描述的性能AlphaScreen™(放大发光接近均匀试验)酪氨酸激酶试验对BMG LABTECH´s PHERAstar使用AlphaScreen™特定激发激光。
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