ELISA -多媒体

这海报展示了微流控组件分离的血浆从满血可以节省成本,可靠的处理和生产高质量的等离子体。

监测和定量细胞信号通路是至关重要的对于理解细胞的行为过程和许多疾病。监测和定量细胞信号通路是至关重要的对于理解细胞的行为过程和许多疾病。

ELISA是一个生物医学研究中最利用分析格式。大量临床、兽医和研究化验使用抗体的特异性识别多样化分析物从任意数量的不同的矩阵。这张海报细节模块化台式工作站能够自动化分析大多数常规ELISA检测的流程步骤。

常规监测项目来检测微生物菌剂在非人类灵长类动物的殖民地是至关重要的维持殖民地健康和安全,以及科研诚信。血清学测试是维持群落健康的关键因素,但是目前的方法依赖于缓慢、昂贵,低吞吐量ELISA-based血清学检测。在这里,我们描述一个敏感的发展,具体的、健壮的、殖民地健康检查项目、最容易实现自动化的方法。

传统的抗体筛选试验基于antibody-antigen绑定酶联免疫吸附试验(ELISA)。虽然繁琐,消耗,ELISA证明足以针对分泌抗原的抗体的识别。然而,细胞表面抗原(例如GPCRs)提供挑战由于缺乏可溶性抗原的ELISA和高可变性的细胞在清洗过程中造成损失。

许多基于单元的应用,包括钙通量分析,细胞elisa,离子通道化验,以及其他需要温柔但彻底洗细胞为了确保细胞保留细胞完整性和最佳的检测性能。96细胞清洗头AquaMax®2000/4000微型板块洗衣机从分子设备使用的角度针给液没有令人不安的细胞。可调高度允许用户分配率和愿望最小化甚至弱附着细胞的破坏。我们

丰富的蛋白质需要相对低浓缩的识别。我们已经测试了系统具体的丰富的蛋白质。白蛋白和免疫球蛋白去除效率评估ELISA和2 de。估计不具体的绑定,六个血清细胞因子被上升到。回收率测定仪珠化验。

Genarrayt 200 +食品免疫球蛋白g测试包含16个微阵列的玻片上超过200个不同的食物已经被打印出来。每个微阵列包括定量和积极的和消极的控制标准质量控制。食品免疫球蛋白检测到一种新型荧光染料标记反免疫球蛋白分子共轭和结果使用激光扫描仪测量。荧光强度成正比的抗体活动样本。

20肺结核(12 slow-responders和8快速反应)患者接受直接观察短疗程抗结核化疗。胸部x光片。sICAM-1和suPAR测量血清ELISA, TNFRs使用luminex技术。一般歧视分析选定的分析物,91.66%和87年50%正确分类分别快速反应和缓慢的响应器。支持向量机分析了100%正确分类。