流式细胞术——多媒体

概述各种CRISPR-Cas9试剂提供最高效率的基因编辑你的实验。

c-Mycinhibitor 100258 - f4的效果显然是观察从G0 / G1细胞周期阻滞和早期和晚期凋亡细胞的增加。Cellometer方法可以测量荧光细胞化验如细胞周期、细胞凋亡、蛋白质表达、自噬和生存能力。导出数据的能力FCS表达促进简单的数据分析和报告生成结果的出版物。

%的时间进程跟踪裂解消除多个控件和不均匀的影响细胞播种在最后计算细胞毒性。使用的细胞#小于所需的细胞释放化验和流式细胞术。流式细胞术和释放化验需要播种密度的100 k靶细胞增加效应细胞的数量数以百万计。ADCC或疾病预防控制中心的视觉观察图像可以令人信服的结论抗体或补充的功能。

•Celigo成像血细胞计数器是一个多才多艺的和3 d tumorspheroid分析的有力工具
•分析测量最佳播种密度等形成tumorspheroids和生存能力的测量
•先进的化验等尺寸测量、生长抑制、入侵基底膜基质®,移民对胶原蛋白和HUVEC,已由手工显微镜观察组织入侵现在可以轻松地使用自动成像血细胞计数量化方法

表型和分子证据支持的假设发展计划使从侧根根瘤形成在进化过程中出现“蓝图”的在所有的高等植物。我们推断分析拟南芥基因同源的监管者有节就可以清楚地了解侧根发育的控制。这使我们发现一个拟南芥肝家族转录因子调控侧根特定氮条件下发展。

ReproHSC媒介文化的造血干细胞。促进了文化和扩张的CD34 + / CD38 -细胞保持其HSC属性

一个新的xeno-free介质(ReproXF^TM)已经开发了feeder-free干细胞的文化。

这里给出的结果在使用合成效率crRNA和tracrRNA引入基因编辑事件与质粒表达Cas9 co-transfected时。我们探索使用抗生素和荧光激活细胞分类(流式细胞仪)方法进行浓缩的细胞发生了基因编辑,和多个启动子的使用提高效率的基因编辑Cas9和合成tracrRNA crRNAs。

在这项工作中,我们演示了一种新颖的高通量细胞毒性检测试验使用Celigo成像血细胞计数方法。利用成像血细胞计数,生活的直接细胞计数荧光靶细胞可以执行,这是一个直接的细胞毒性的评估方法。

胃肠道微生物群的变化已经提出推动食物过敏的患病率增加。我们的目标是确定影响的老鼠和人类肠道微生物群的调制参数包括IgE过敏。