基因和细胞疗法——多媒体

血友病是一种遗传疾病,血液无法正常凝固导致长期的内部和外部出血。有需要终身管理的现有治疗血友病,虽然基因治疗提供一次性治疗解决疾病的原因。

在谈论一个突破,汽车t细胞疗法的先驱,卡尔股份6月30年的研究达到高潮的疗法根除白血病病例一度被认为是不可治愈的,解释了它可以被用来对抗其他类型的癌症。

研究人员正在开发第三代CAR-T免疫疗法治疗的目标是更有效的比先前的治疗副作用较少。

找出为什么有这么多的兴奋这个新疗法,病人是最好的候选人,以及汽车t细胞的有效性、安全性和成本。

在癌症研究领域已经取得了巨大的进步在过去的20年。这张资讯图像突出了自2000年以来10个主要里程碑。

这个列表列出了十大里程碑在癌症研究领域自2000年以来。

满足生物黑客谁想教大家如何编辑基因。

约西亚Zayner是一个生物黑客,他认为每个人都应该能够改变他们的DNA和生物技术称为CRISPR。这就是为什么他成立了一家名为奥丁,销售diy基因生物技术工具,教人们如何修改细菌和青蛙。DIY基因疗法。

他的公司已经销售了成千上万的实验使用CRISPR,一个便宜的和精确的基因编辑技术领域发生了革命性变化。

这是一个大的世界生物制药。如果你想念他们,这里是一个列表的十大头条生物制药新闻出版于2018年。

2018年我们看到了一些令人惊叹的科学突破。
这个列表突出了一些我们最喜欢的。

实验室培养的眼睛移植的未来……令人瞠目结舌。•玛利亚Moosajee博士讨论了干细胞研究在眼科中的作用,和令人兴奋的可能性。