基因和细胞疗法——会议和在线活动

一些。生物的首开先河的精密细胞重新编程技术,opti-ox™,地址一致性的限制很多,细胞的定义和可伸缩性通过控制细胞命运决定遗传因素的精确表达式。

CRISPR / Cas9突破性工具改变基因完全治疗遗传疾病的潜力,使其进入诊所,加速研究新疗法使用这种技术。

在这个网络研讨会,沃尼格马吕斯从斯坦福大学教授和博士马克·科特的创始人和CEO。生物提供一个专家讨论细胞“重编程”的开创性研究。

作为生物研究遗传分析的基石,定量PCR (qPCR)和数字PCR (dPCR)是最敏感的分子方法分析核酸和发展起到关键作用的细胞和基因疗法(CGT)。

这些工具被广泛使用在biodistribution资本发展为例,临床实验的铅分子药代学和药效学。但许多样品,包括组织富含核酸酶、脂质和其他抑制物质和目标分子短或包含修改基地,可能是一个挑战。这些类型的样本,分析设计使用先进策略,浓度标准,在控制和验证正常化是可靠分析的关键。

Kubista博士在这个网络研讨会,将策略实现可靠qPCR与dPCR分析资本开发,同时强调坚持MIQE, dMIQE最佳实践指导方针和最近发布的ISO标准,ISO 20395:2019。

这个问题
现况中一个有价值的工具的基因疫苗交付向量但现况发展是一个复杂的多步骤的过程。

在这个网络研讨会,您将了解毛细管电泳(CE)和质被用于确保疫苗和细胞和基因治疗产品质量。我们将讨论质是如何被用来识别杂质存在于脂质纳米粒(LNP)疫苗已经发现禁用信使rna。我们还将介绍CE是如何被用于病毒载体生产,以确保产品质量。

这种技术网188金宝搏备用络事件特性排他性谈判集中在最近和创新发展的世界细胞和基因疗法。演讲者将突出我们的专家机会细胞和基因疗法提供治疗疾病和伤害,包括细胞治疗提供新的解决方案如何罕见的杜氏肌萎缩症等疾病。

病毒的数量基于矢量的基因疗法在临床试验中最近成长为成千上万由于巨大的潜在基因disease-curing他们港口。然而,关键质量属性的综合表征材料的安全性和有效性产生对这些试验仍然是一个挑战对于制造商和监管机构。

快速增加CRISPR-mediated细胞和基因疗法在临床试验中在过去的几年中是一个见证新一代医学的发展前景。

主要问题对于那些打算将细胞和基因治疗产品市场是制造需要的产品从小型到大型移动。