大规模筛选——多媒体
海报
识别新的打击化合物使用高通量与SMA患者表型屏幕iPSC-Derived运动神经元
脊髓性肌萎缩(SMA)是一个可继承的婴儿死亡率的原因,特点是低运动神经元的损失和骨骼肌萎缩。运动神经元的变性是由水平的不足引起的运动神经元存活(SMN)蛋白质,它是由两个几乎相同的SMN1和SMN2基因编码。大多数情况下SMA的港口SMN1基因的纯合缺失和SMN2至少保留一个副本。
海报
肌萎缩性侧索硬化症药物发现通过高通量表型筛选使用iPSC-Derived人类运动神经元
在BrainXell,我们建立了新技术快速区分ALS患者诱导多能干细胞(万能)大量的神经元。
Listicle
6药物发现策略
尽管是一个复杂的和跨学科的过程,取得了令人瞩目的进步在许多领域的药物发现和设计。现在有几个药物发现策略可用于药物发现科学家寻找新的、有效的药物。
海报
Magnetic-microcontact印刷基于ECM nano-patterning允许均匀控制细胞生长和行为
磁-微触印刷的细胞外基质(ECM)的蛋白质在细胞微阵列(CMA)结果显示均匀的细胞生长和依恋模式定义。这大大减少了偏差分析的细胞毒素的反应,药物或其他刺激。
Listicle
4毒理学方法在药物发现
这个列表列出了四个方法用来评估毒理学领域的药物发现。
Listicle
四个实验室设备和技术趋势
技术趋势可以大大提高实验室的功能。在这里,我们介绍一些最流行的即将到来的趋势。
海报
生物荧光测定GTPase GTPase允许测量,差距和GEF活动
我们已经开发出一种均匀发光测定(GTPase-Glo)系统分析这些蛋白质在一个简单,方便“add-mix-read”格式。
海报
NanoBRET™化验监测蛋白质在活细胞的相互作用
学习如何使用NanoBRET化验审问蛋白质表观遗传相互作用等事件,适配器招聘膜受体和蛋白酶体招聘目标蛋白质的降解。
视频
利用细胞模型
高通量筛选主管马克•维格斯沃斯博士阿斯利康告诉我们如何使用细胞模型是提高药物发现的成功。
海报
光遗传学FDSS7000EX: Light-stimulated膜去极化在培养细胞表达脑细胞用动能板读者
本研究的目的是建立稳定克隆细胞系表达脑细胞变体和测量重复性引起的膜电位变化与荧光染料light-stimulations在96孔板动板读者fds 7000例。
广告
