大规模筛选——多媒体

•3 d细胞培养有潜力提供一个更生理相关标准组织培养相比,塑料模型。
•从筛选的角度来看技术提供了更多的可能性,预测药物反应,但增加了成本。
•一个问题:有可能,更重要的是,它是有价值的走向在高通量筛查使用3 d模型?

介绍了工作流,实现筛查中心的欧洲领导工厂和筛选统计提供前18个月的操作。

3 d Tumorspheroid模型改进predictivity在抗癌药物的发现。

这张海报了代谢组学的结合和高通量筛选通过肠道微生物代谢产物的鉴定和筛选试验设计,以确定他们的肝脏,就好像细胞培养的细胞毒性。

引入选择,纯人类心肌细胞来源于诱导多功能干细胞(hiPSCM)钙瞬态成像高通量筛选(高温超导)分析评估毒性和药效的药物。

蛋白质的高通量分析配方由动态光散射(DLS):热稳定性、胶体稳定性和热异常的胶体稳定性参数D₁

要求更好的体外模型,符合大规模筛选活动导致三维细胞培养模型的发展,尤其是muliticellular球状体,保留许多肿瘤的形态学和遗传特征。
在这里,我们描述了形成球状体的两种方法:在超低附件板和半固态琼脂糖。这两种方法是兼容96 - 384微型板块格式。

这张海报讨论复合自动样品存储的好处和交付。lab2lab TTP Labtech气力输送技术,集成这些商店和其他仪器管理,完全自动化的工作流,允许科学家专注于研究和数据分析。

本研究旨在提供proof-in-principle计算机工具可以应用到公共数据,有效地识别活跃的化学ADMET性质。

需要高质量的化验,以提出潜在的药物,筛选。因此液体处理必须准确和精确,在这个实验证明。