分析——多媒体

ELISA是一个生物医学研究中最利用分析格式。大量临床、兽医和研究化验使用抗体的特异性识别多样化分析物从任意数量的不同的矩阵。这张海报细节模块化台式工作站能够自动化分析大多数常规ELISA检测的流程步骤。

常规监测项目来检测微生物菌剂在非人类灵长类动物的殖民地是至关重要的维持殖民地健康和安全,以及科研诚信。血清学测试是维持群落健康的关键因素,但是目前的方法依赖于缓慢、昂贵,低吞吐量ELISA-based血清学检测。在这里,我们描述一个敏感的发展,具体的、健壮的、殖民地健康检查项目、最容易实现自动化的方法。

传统的抗体筛选试验基于antibody-antigen绑定酶联免疫吸附试验(ELISA)。虽然繁琐,消耗,ELISA证明足以针对分泌抗原的抗体的识别。然而,细胞表面抗原(例如GPCRs)提供挑战由于缺乏可溶性抗原的ELISA和高可变性的细胞在清洗过程中造成损失。

许多基于单元的应用,包括钙通量分析,细胞elisa,离子通道化验,以及其他需要温柔但彻底洗细胞为了确保细胞保留细胞完整性和最佳的检测性能。96细胞清洗头AquaMax®2000/4000微型板块洗衣机从分子设备使用的角度针给液没有令人不安的细胞。可调高度允许用户分配率和愿望最小化甚至弱附着细胞的破坏。我们

从BellBrook实验室的Transcreener®ADP2 FI分析工具是一个简单的一步竞争红色荧光免疫测定基于ADP的检测。在这个应用程序中注意我们表明,该试验是兼容四个不同的微型板块从BMG LABTECH读者。与PHERAstar FS +以及POLARstar和FLUOstar欧米伽可比标准曲线和EC50值。

堪萨斯大学的合作PerkinElmer inc .)在看的比较AlphaLISA技术和电化学发光技术测量分析窗口,上下检测限制和内部和inter-assay精度。在这项研究中,三个AlphaLISA no-wash化验,雇佣一个更快和更少的复杂协议,被发现提供高度敏感和准确的结果,相当于ECL技术获得的。

核设计针对人类的VEGF基因启动子显示转录基因沉默的假定的候选人。然而,突变或缺失的目标站点显示,观察VEGF击倒的结果是sequence-specific脱靶效应。生物信息学和微阵列分析VEGF基因的转录控制其次是击倒和免疫印迹实验提出了一个候选人,VEGF promoter-specifi的GRB2,作为一个意想不到的目标

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我们的目标是开发一个专用工具multi-analyte检测食品中基于宜必思表面等离子体共振成像平台使用微阵列格式。利用multi-immunoassay的SPR成像平台将允许快速和同步检测各种食品添加剂和污染物(如食物过敏原、兽药残留和环境污染物),为最终用户提供一个详细的食物概要文件。

Transcreener™激酶检测包被红光对于竞争力的荧光偏振免疫测定根据ADP的检测。任何使用ATP酶反应的范围从1 - 250µM可以监控。双排放检测和五个光电倍增管,BMG LABTECH´s PHERAstar提供所需的速度和灵敏度以充分利用BellBrook实验室Transcreener™技术。此外,一个特定的光学模块的开发,从而使试验设置简单。