分析——多媒体
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检查的作用Arginase1过度Tauopathy的动物模型
因为可能的有益作用的多胺,精氨酸,精氨酸酶代谢的兴趣。最近,我们实验室最近表明arginase1超表达有能力减少rTg4510磷酸化τ和神经原纤维缠结和PS19τ转基因老鼠。根据这些数据,我们利用转基因tetO MAPT * P301L小鼠模型研究感兴趣的一个潜在的治疗基因,arginase1 tauopathy的动物模型。
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中断的正常生理功能Tauopathy的小鼠模型
本研究的重点在于阐明如何tauopathy扰乱正常生物钟功能行为和分子水平。
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破解阿尔茨海默病的分子病理学
在这次研讨会的演讲者将讨论使用阿尔茨海默病转基因小鼠模型来评估由传统的免疫组织化学和新组织病理特征处理方法,使整个大脑成像。

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分子印迹聚合物:塑料抗体模拟在食品分析检测和传感器
这个演讲介绍了分子印迹的一般原则,优化,合成分子印迹聚合物使用新方法基于可控/活性自由基聚合和本地化光聚合。
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目前过敏原陷阱分析
DNA和/或蛋白质分析的基础技术用于食品过敏原。每种方法的优点和缺点需要考虑在个案基础上,将突出显示在演示。
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Inecalcitol刺激CD38表达式在多发性骨髓瘤和急性髓系白血病细胞系
Inecalcitol是维生素D受体激动剂目前在AML的II期临床试验(急性髓系白血病)。Inecalcitol增加的表达CD38的表面5多发性骨髓瘤细胞系;因此,inecalcitol可以加强MM患者治疗的临床反应anti-CD38抗体
Inecalcitol诱发的表达CD38的表面抗原4 AML细胞株;因此,inecalcitol会使AML患者对治疗anti-CD38敏感。
Inecalcitol诱发的表达CD38的表面抗原4 AML细胞株;因此,inecalcitol会使AML患者对治疗anti-CD38敏感。
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BAP1免疫组织化学和p16鱼在恶性腹膜间皮瘤的诊断
为了区分腹膜恶性间皮瘤(PMM)和原发性腹膜浆液性癌(PPSC)和反应性间皮的增生(RMH),我们使用BAP1免疫组织化学检查,和鱼类研究p16的纯合缺失。
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发展和应用定量分析为主要牛奶过敏原Bos d 5(β-lactoglobulin)和Bos d 11(β-casein)
在这项研究中,我们试图开发准确、灵敏、可靠的检测,使量化多种牛奶过敏。

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比较关键的信号通路在肺癌细胞生长在2 d和3 d格式
评价Wnt /ß-catenin和BMP通路蛋白和基因表达在非小细胞肺癌细胞株A549和H460 2 d和3 d的文化。

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多路复用单元——Bead-based化验No-wash格式为生物制剂的筛选和鉴定
我们目前的结果产生多路复用no-wash协议使用TTP Labtech mirrorball,激光扫描血细胞计数器。
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