但是,多媒体

一种新颖的方式内部标准化在LC / MS / MS。庆大霉素、多组分的氨基糖苷类,derivatized propyl-d7氯甲酸酯内部标准。样品中的庆大霉素组件与非标签derivatized丙基氯甲酸酯类似于内部标准。衍生的附加福利增加疏水性和优秀的MS / MS的碎片。

rp -提供的高水平的选择性结合CID的8组允许识别标签位置异构体。发展UPLC方法的运行时间减少了一半,同时保持分离。改进后的方法结合主成分分析用于评估的程度的变化主要标签在皮下和肌间的猪肉脂肪组织的脂肪从四个不同的位置。

oxazolidin-2-ones图书馆是由固相合成。Crutial反应步骤进行了优化。被选为合成高度潜水员的构建块。所有化合物都是纯化使用制备LC / MS与质量分数集合。

质为基础的蛋白质组学实验是用来比较复杂生物样品在多个条件。快,需要强大的计算工具来探索和发现领域的差异表达蛋白质组学和生物标志物的发现。一般来说,专业的必要措施,解决这些难题(装箱、对齐和正常化,峰值采摘,相对定量,等等)。MS-Xelerator是一组软件工具,致力于上述所有任务。

标记底物对某些cyp已经改变的原因有几个,其中包括需要改进的选择性和灵敏度,可靠的LC / MS / MS分析、基质和基质,提供更大的可重复性。本研究的目的是比较样本变异细胞色素P450酶率之间的两个或两个以上CYP-specific基质和确定Michaelis-Menten动力学常数为使用这些相同的反应池的人类肝脏微粒体。

获得高质量的MS / MS谱的现象,不能解释在典型的序列数据库搜索是众所周知的。虽然蛋白质识别成功这是手工非常艰苦的,在大多数情况下甚至不可能与任何建议蛋白质序列匹配这些光谱。第二通过搜索程序的开发来克服这个问题。我们报告在房子PTM-Explorer开发工具。

MDR1-MDCK渗透率屏幕的膜透性属性评估早期药物发现的化合物。本研究测量了化合物的双向传输和一系列跨MDR1-MDCK层渗透率。药物浓度分析质/ MS,从表观渗透率值apical-basolateral basolateral-apical方向和不对称指数计算。

代谢分析涉及低分子量化合物的分析等复杂样品中等离子体。UPLC / MS等分析技术被证明是强大的工具为代谢等复杂样品分析等离子体。在这里,我们描述一个协议的代谢分析分析等离子体由UPLC / MS。

DeCyder™女士微分分析软件(DeCyder MS)是一种新的工具,可视化、检测、识别和label-free质相对量化和质/ MS数据。

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