液相色谱-多媒体
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简单Hydrocarbon-Stapled肽的合成
这张海报hydrocarbon-stapled肽的描述了一个通用的合成方法。不对称合成(S) -Fmoc-a -(2 '戊烯基)丙氨酸通过Ala-Ni成功完成(2)-BPB-complex[3]在三步总收率为40%。12-mer肽包含两个职位——pentenyl-alanines 4和8被Fmoc固相合成方法合成。烯烃复分解和裂解后,肽是由高效液相色谱纯化获得hydrocarbon-stapled肽。
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动力学常数和样本的代谢速度的变化两个或两个以上的基质对人类肝微粒体CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2D6 CYP3A4/5
标记底物对某些cyp已经改变的原因有几个,其中包括需要改进的选择性和灵敏度,可靠的LC / MS / MS分析、基质和基质,提供更大的可重复性。本研究的目的是比较样本变异细胞色素P450酶率之间的两个或两个以上CYP-specific基质和确定Michaelis-Menten动力学常数为使用这些相同的反应池的人类肝脏微粒体。
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评估不同的解释策略发现天车在MS / MS肽碎片数据
获得高质量的MS / MS谱的现象,不能解释在典型的序列数据库搜索是众所周知的。虽然蛋白质识别成功这是手工非常艰苦的,在大多数情况下甚至不可能与任何建议蛋白质序列匹配这些光谱。第二通过搜索程序的开发来克服这个问题。我们报告在房子PTM-Explorer开发工具。
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Cloe屏幕MDR1-MDCK:药物渗透率的预测模型
MDR1-MDCK渗透率屏幕的膜透性属性评估早期药物发现的化合物。本研究测量了化合物的双向传输和一系列跨MDR1-MDCK层渗透率。药物浓度分析质/ MS,从表观渗透率值apical-basolateral basolateral-apical方向和不对称指数计算。
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草药代谢分析的原始和蒸田七
目前,代谢物分析越来越重要的草药育种、配方、质量控制和临床试验。加中药代谢分析允许直接检测代谢物衍生品,因草药配方过程,利用代谢物分析超高液相色谱飞行时间质谱分析。
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人类血浆代谢分析的超高效液相色谱/质谱相结合
代谢分析涉及低分子量化合物的分析等复杂样品中等离子体。UPLC / MS等分析技术被证明是强大的工具为代谢等复杂样品分析等离子体。在这里,我们描述一个协议的代谢分析分析等离子体由UPLC / MS。
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新的蛋白质组Subfractionation表面——创新技术提高分辨率的血清蛋白质
本文提供的数据展示独特的分析能力对每个ProFACT™表面图书馆小分支和69年的集体决议冗余蛋白质,校准和量化图像的sds - page分析配置文件。
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开发的分析数据管理系统(adm)加速的选择一个合适的API的形式通过盐和变形检测
在这项工作中,我们讨论的加速度预制剂过程通过使用现代软件系统。讨论的数据系统可以读取、处理、存储、检索、显示和报告各种各样的数据type-XRD,拉曼,高效液相色谱法,核磁共振,TGA、DSC、化学结构、属性和图片集中,均匀。制药公司的初步研究表明各点之间可能的时间节省20%和80%的预制剂工作流。
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微分表达式分析使用一个未标记的方法和一个新的软件质相对量化的数据
DeCyder™女士微分分析软件(DeCyder MS)是一种新的工具,可视化、检测、识别和label-free质相对量化和质/ MS数据。
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软件自动微分表达式使用的2 d和3 d表示质数据交互确认结果
女士DeCyder™是一种新型的软件程序完全自动微分表达式分析基于质/ MS数据包括检测、定量,样品样本比较和统计数据评估。结果可以交互式地确认与最初的原始数据通过2 d和3 d数据可视化。
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