Neurogenomics -新闻和特性

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寻找后生解码器在脑细胞让科学家Rett综合症

新的分析表明,MeCP2承认5 hmc大脑和促进活化的基因。

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进化:它是如何拼接

麻省理工学院的生物学家发现可变剪接的RNA通过信号在不同组织和修复可能经常导致物种差异。

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宾夕法尼亚大学研究人员显示可卡因成瘾的阻力可能从父亲传给儿子

动物模型揭示了父亲的可卡因使用授予保护奖励可卡因的影响在男性而不是女性的后代。

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脆性X蛋白与近100个基因参与自闭症

脆性X综合征患者最常见的遗传性智力残疾,通常也被诊断为自闭症。但一直知之甚少如何两个诊断是相关的。

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提出新的产前基因测试的标准护理

发现在NEJM发表表明,微阵列比现有方法发现更多临床相关的信息。

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WiCell与安捷伦科技团队

WiCell提供高分辨率CGH + SNP芯片为安捷伦服务。

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精神分裂症的基因网络发现,自闭症和链接

虽然高度遗传是精神分裂症的病因,但基因参与障碍很难辨认。

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额外的21号染色体从唐氏综合症细胞系

科学家们已经成功地消除了额外的21号染色体在细胞复制文化源自一个患有唐氏综合症的人,一个条件,身体的细胞含有三份的21号染色体。

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良好的开端遗传学®宣布扩大其NGS-Based载体筛查服务

声明意味着好的开始基因的筛查服务,GoodStart选择™,现在提供先进的检测疾病指南中推荐的所有23日设定的主要医疗社会。

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耶鲁大学研究人员识别罕见的婴儿癫痫疾病的遗传原因

一组研究人员已经确定了基因,突变时,会导致早发性紊乱的婴儿称为“恶性迁移部分癫痫发作的婴儿,”或MMPSI。