Neurogenomics -新闻和特性

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单核苷酸多态性和实时定量PCR方法对宪法等位基因拷贝数的决心,VPREB1标记情况

本文详细介绍如何无关的人员已经测试了一组100名意大利先天性心脏病患者22 q11.2 qPCR微小缺失的方法使用六种不同的标记。

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识别有效的参考基因正常化RT qPCR人类脑组织基因表达数据

本文描述了贝尔法斯特女王大学的研究人员调查了8候选人参考基因的稳定表达在小脑和内侧颞回6广告,6 PD, 6下文科目,连同5使用RT qPCR匹配控制。

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早期发现糖尿病的代谢组生物标志物的研究

国际专家会议对当前状态、利益和机会的营养代谢组学科学,糖尿病的研究,和内分泌学。

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不同的起源发现成神经管细胞瘤肿瘤亚型

国际工作由圣裘德儿童研究医院科学家预计燃料靶向治疗的发展和援助寻找独特的组合细胞和突变,导致其他癌症。

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新基因发现癌症儿童神经母细胞瘤

在同样的基因变异可能会使癌症和疾病进展。

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国家卫生研究院项目启动Genotype-Tissue表达式

项目图DNA变化对基因功能的影响在人类组织和器官。

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国家卫生研究院项目启动Genotype-Tissue表达式

项目图DNA变化对基因功能的影响在人类组织和器官。

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基因扫描发现链接在一系列儿童脑部疾病

单个基因的突变会导致大脑发育异常,几种类型的专家们传统上被认为是不同的障碍。

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基因扫描发现链接在一系列儿童脑部疾病

研究人员发现通过全外显子组测序基因突变——一个新的基因扫描技术,降低了成本和时间寻找罕见的突变。

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在nih研究中,研究人员发现大脑早期介入的级联事件导致上瘾

发现代表额外的线索帮助预测容易滥用药物。