下一代测序技术——多媒体
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高通量分析DNA样本使用D1K ScreenTape化验和安捷伦2200 TapeStation系统
最近的基因组学的进步要求看大量的遗传信息在很短的时间内。DNA分析使用平板凝胶电泳和毛细管电泳被广泛用作下一代测序和微阵列研究质量控制步骤。然而,这些技术往往缺乏速度和涉及更多的手动步骤执行分析。
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改善结扎特异性与化学改性结扎组件
连接在分子生物学的应用程序获得效用,如核苷酸序列检测单核苷酸多态性(SNP)检测、蛋白质检测和“下一代”测序结扎。
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随机纯合子基因扰动(RHGP)作为目标的发现和验证工具
随机纯合子基因扰动(RHGP)可以识别和验证任何主机(细胞)基因目标直接原因所需的表型不需要先验知识的目标。RHGP的核心特征是一个独特的lentiviral-based遗传元素,称为基因搜索向量(GSV)用来询问整个基因组和识别目标基因导致感兴趣的表型。
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极化细胞扩张和Heterochronic转变被子植物精子发生
本研究评估遗传因素和共同途径在极化cell-tip扩张。
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使用组合洗板机的功效为真空清理DNA测序反应
确定DNA分子的特定模式的碱基对是当代分子生物学不可或缺的一部分。这海报展示了真空过滤模块可用405年BioTek触摸有效清洗污染工件从DNA测序反应,它会导致许多分子生物学实验室的基因组典型工作流程和核心设施。
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全球人类肝细胞诱导基因表达变化主要Thiazolidinediones在重复剂量HepatoPac™文化
评估全球HepatoPac基因表达变化,一个微型图象培养肝细胞和基质细胞。
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CD14 +单核细胞的基因表达分析immunomagnetically直接从全血分离:适应协议对临床试验的要求
外周血被广泛用作生物标志物的发现和验证起始物料使用分子生物学技术。目前绝大多数发表基于RNA转录组数据派生从稳定的全血或外周血单核细胞(PBMCs)。在这里,基因表达分析研究和快速、标准操作规程简单和具体的手动或自动分离单核细胞直接从全血被描述。
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集成在硅的分析,通过高分辨率RNA-Seq挥动前列腺癌数据分析
目标:让小说见解前列腺腺癌的机制通过利用新一代测序(上天)数据,尤其是人类转录组数据,通过计算机数据分析和解释创造力的音标®软件。CLC基因组工作台和CLC基因组服务器读取RNA-Seq数据帮助我们评估短。
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调查病毒动力学
SIV下一代测序数据的分析估计的逃逸率在不同的动物保护团体和组织的隔间。
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在核糖体rna Sequence-independent mrna的选择性扩增
标准mRNA放大“All-Exon”微阵列和细菌RNA是不可能与小样本和退化的RNA,因为删除rrna必须先于通用,无选择性的RNA扩增。这个预处理与磁珠非常繁琐,需要大量的原始材料,不是普遍的所有物种和退化的rna并不合适。
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