下一代测序——会议和在线活动

瀑样传统文化可以对下游分析单瀑样的挑战。Allysa博士在这个网络研讨会,斯特恩将讨论一个独特的工作流程,使克隆瀑样开发,监控iPSC分化随着时间的推移和自动隔离单瀑样。

斯科特博士格尼斯将目前的情况下与他的团队的工作调查通过克隆瀑样形态和转录组肿瘤细胞的异质性。他将讨论新方法使用单一瀑样转录组评估瀑样来自单一细胞从胃发育异常的组织和这种方法如何揭示新方法研究肿瘤细胞的异质性和逃避一些细胞的癌症治疗。

在这个网络研讨会,我们的专家演讲,凡妮莎·波特将她的识别和分类研究基因组HPV引起的扰动集成。

在药物发现和开发的进步2022年在线研讨会,卡斯滕·施特劳斯从Olink交付他的谈话如何Olink能够提供一个平台的产品和服务部署在主要的制药公司。

这个研讨会汇集了世界领先的癌症研究和转化医学专家展示纳米孔测序技术是如何被用来识别小说疾病生物标志物。

从小型生物标志物的特征,就像循环肿瘤DNA和单核苷酸变异,大型结构变异和基础修改,纳米孔测序提供了全面的见解癌症基因组。

演讲者将讨论的目标和全基因组检测循环肿瘤DNA,探索脑肿瘤和肉瘤和纳米孔测序如何先进的他们的研究。

近年来,病原体的基因组测序已经成为一个强大的工具来指导公共卫生行动通过提供一个深入了解病原体的进化,新兴变异和传播动力学。牛津纳米孔技术提供了一个访问,一体化的测序平台,能够快速、分布式和可伸缩的基因组病原体监测。

在这个网络研讨会,您将听到领导人微生物学和传染病领域的研究,将分享他们的经验在开发和实现快速和可访问的病原体监测协议与纳米孔测序。协议提出了网络研讨会可以利用有针对性的全基因组测序的不同病毒病原体如SARS-CoV-2和猴痘病毒,以及更广泛的基因组特性已知的病毒没有针对性地和小说。

参加这次研讨会:
——克服在处理关键挑战罕见抗原T细胞
——学习准备单细胞测序样品时的关键因素
——获得洞察肿瘤单细胞测序的结果

癌症基因背后是多样和复杂的,有许多基因偏差需要检测和分析疾病的进一步理解。使用纳米孔测序,科学家可以实现最全面的了解癌症基因组。进一步探索这个,这个研讨会将汇集癌症研究的专家,他们将讨论如何使用这项技术。

演讲者将讨论检测丢失的结构变异,变异特征模式和纳米孔测序如何先进的他们的研究。

我们的主要发现是,神经网络能够准确地分类11种白血病样本,只要5分钟的测序需要准确地分类。

在2022年癌症研究景观,奥萨马Al Dalahmah哥伦比亚大学博士学位,他的谈话铺平了道路,新的机械和治疗胶质母细胞瘤中发现。

霍尔兹博士在这个网络研讨会,将讨论细胞间通信的背景下,强调研究和该领域的最新发展以及探索这些癌症生物学研究的临床意义和病人护理。