PCR -多媒体

胃肠道微生物群的变化已经提出推动食物过敏的患病率增加。我们的目标是确定影响的老鼠和人类肠道微生物群的调制参数包括IgE过敏。

在大豆遗传多样性是公认的限制增加产量育种。大豆囊肿线虫是大豆的最具破坏性的害虫。一个等位基因,Rhg1,负责保护大部分美国大豆生产的病原体。

快速髯敏感检测肿瘤基因突变的DNA来自FFPE或血浆样品用QClamp PCR技术可以实现。

黄萎病是一组属子囊菌真菌,包括plant-pathogenic物种能够影响许多农作物的血管,因此全球造成重大的经济损失。2011年,一个新的属的分类学分类,提出了现在称为黄萎病理智这篇,包括十个物种:诉dahliae诉albo-atru诉alfalfae诉longisporum诉nonalfalfae诉tricorpus诉zaregamsianum诉nubilum,诉诉klebahnii isaacii。<

作为目前应用,数字PCR只能用于在单一序列检测已知突变位置,为“热点”突变。

这项工作的目的是收集流行病学信息关于Enteroaggregative大肠杆菌的存在,stx-producing大肠杆菌和stx2a-converting噬菌体,在反刍动物粪便。

评价和比较发达PMA-qPCR弯曲杆菌枚举方法与参考方法,曝光后肉用鸡冲洗人为污染的细菌对压力条件。

我们调查的能力定量实时PCR,利用质粒calibrants,连同三倍体玉米种子胚乳和单倍体花粉,得到很好的估计转基因的拷贝数与一种特定的基因的拷贝数平均区分从玉米花粉和面粉。

我们已经开发出一种新的快速床侧试验系统体外诊断感染性疾病,使用“银放大法”,photography-developing技术的应用程序。十五分钟后自动分析仪带来结果,加强敏感1000倍相比,传统的免疫层析法。我们应用的技术诊断儿童住院。分析仪是用于流感A和B的快速和准确的诊断。

大多数下一代测序(上天)图书馆准备方法引入序列偏差使用酶处理和分裂步骤可能引入错误的形式不正确的拷贝数序列和歪曲。与分子索引库,每个分子与分子标记指数从~ 10000随机选择组合,任何两个相同的分子成为区分(10000/1)的几率,并且可以独立评估在以后的数据分析。