PCR -多媒体
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数字PCR确定成绩单膜片箝记录后,从单一神经元的数量
全细胞膜片箝记录使检测从神经元电生理信号,和RNA可以收获到补丁吸管的细胞。我们优化dPCR协议确定准确记录数据在单一神经元膜片箝记录通过使用基于高密度nanocapillary dPCR PCR。
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突变诱导蔗糖合酶1在冬小麦研究低温驯化
蔗糖合成酶(Ss)催化蔗糖和核苷二磷酸的可逆转换成相应的核苷diphosphate-glucose和果糖的碳水化合物代谢的主要酶。本研究的目标是:创造一个人口耕作冬小麦;识别新的魔法石,第1章基因的等位基因;比较相对表达的魔法石,第1章叶和冠的突变体与野生型植物在寒冷的适应环境。
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遗传完整性的水稻种子在老化和基因库存储通过SSR分析
水稻种子发芽松散与老化能力。失去基因完整性被发现发生在人工老化时萌发比例下降到54%。
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使用数字滴PCR芯片上的量化的microrna
microrna在诊断有巨大的潜力。因此,自动化分析microrna的极大的兴趣。内部技术显示,可以实现多路复用分析microrna在使用数字滴PCR微流控芯片。
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改善病原体和疾病的分子诊断
这个演讲的发展提供了有价值的指导灯分子检测和目标序列测定和与明亮的磁场将示例应用程序的方法检测病原体的临床应用的癌症和其他疾病的诊断。
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multianalyte算法pcr血液检测优于单一分析物ELISA-based神经内分泌肿瘤检测的血液测试
在未来的研究中,年龄/性别——ethnicity-matched病人和控制(n = 82), 51面板基因血液测试记录(净)被发现更敏感和准确的(> 93%)比任何单一的分析物测定(Chromogranin, Pancreastatin或神经激肽a)对神经内分泌肿瘤检测。
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肾脏在高血压的基因表达伊塞亚老鼠
本研究进行检测的关键基因参与高血压的伊塞亚老鼠的遗传表型表现压力诱导动脉高血压。
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热态启动核苷酸——推动PCR的极限
热态启动核苷酸是一种独特的方法,采用修改核苷三磷酸腺苷与不耐热的保护组。这一修改块低温底漆扩展和释放温度升高时,允许更具体的DNA聚合酶结合。
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ChIP-qPCR和qbasePLUS共同确定一个MYCN激活microrna的集群在癌症
本研究应用ChIP-qPCR tp评估结合转录因子MYCN microrna的集群17 - 92,积极控制目标MDM2和消极的控制目标。
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先进的拷贝数变异分析qbasePLUS 2
拷贝数变化的形式下被删节和重复参与许多人类遗传疾病。此外,每个人的基因组包含了几个不同大小的拷贝数多态性被认为有助于正常的表型变异和多功能疾病的易感性。
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