PCR -多媒体

大规模并行RNA-sequencing透露,到了人类基因组转录,导致成千上万的非编码RNA转录的生产。

评估,以确定如果一个方法来分析qPCR数据依赖人工干预可以被自动化分析使用AzurePCRTM方法所取代。

这张海报地址qPCR数据的可靠性和对技术变化的依赖。体积恒定的提议是RNA提取可以改善RT-qPCR的可靠性。

TATAA Biocenter解释他们如何开发和优化的高通量基因表达与ValidPrime qPCR质量控制,补偿inter-run变化。

TATAA Biocenter解释他们如何开发和优化的高通量基因表达与ValidPrime qPCR质量控制,补偿inter-run变化。

这张海报描述如何在现阶段可以增加分子测试结果和收益率,而具体的信息,关注PCR芯片布局,是快和鲁棒性。

OligoBeads提供一个意味着存储规范化包括PCR引物用于执行酶反应。底漆绑定珠子消除潜在的吸管错误和减少污染从而产生低重复率和试剂消耗量少。引物绑定到OligoBeads可以存储在一段几个月没有在核酸酶自由环境中降解。

几种方法已经发展为目标标签,使DNA微阵列量化没仔细考虑目标长度的影响。这份报告强调了选择最优目标长度的重要性,确保试验的特异性灵敏度的前提下。它还显示了使用修改后的PCR方法的优点超过其他方法生成标签所需的长度的扩增子杂交效率最大化。

PDMS芯片实验室一步DNA隔离和真正time-polymerase连锁反应(rt - pcr)设计,制造,具有即时临床诊断方法。此外,为芯片上光学检测模块基于SPAD -单光子雪崩二极管探测器也被开发并用于监控存在的特定DNA多态性可能与遗传相关的疾病。

PCR扩增核酸是一项基本技术的使用在许多分子生物学实验室。尽管它广泛使用,某些GC-rich的DNA区域,如分枝杆菌病目标,仍然是一个挑战放大。序列的GC含量高与二级结构的形成,从而防止足够的链分离和DNA聚合酶放大。因此,mispriming突出,形成复杂的特定产品。

六大牙周病原体量化与标准化(人类gDNA)在牙周袋牙周炎患者和健康受试者的原始qPCR化验。相对大量的病原体为P细菌总量的增加。gingivalis(100倍),P.intermedia(10倍)和T。forsythensis(10倍)。